O DNA TEM INTELIGÊNCIA INATA FRACTAL E NÃO CEREBRAL

[1] Gilson Lima. 

Vamos então à uma consequência simbiótica mais importante e mais perturbadora: onde é o centro da atividade da rede magnética corporal? Qual sua linguagem? Como acessá-lo?

O quanto elevado nos podemos pensar o próprio pensar se entendermos que mesmo o pensamento, as sinapses dele decorrente depende de um painel de comando que não está centralizado no corpo. É fractal. Está em todo o corpo: o DNA. 

O pensamento viria então incialmente do DNA. Ali está a origem de tudo. O modo como pensamos, como podemos julgar como iremos reagir ao um patógeno invasor e até como vamos relacionar com o ambiente onde acontecemos aqui fora. Seria surpreendente, não? 

Mas se mantivermos uma visão linear e tridimensional não podemos ir adiante. Porém, como podemos ir adiante, como podemos alterar isso?

O cérebro armazena experiência e constrói padrões. É reativo, mas integrado a contextos. Mas como o cérebro age sobre o que ele não conhece. O que não decidiu e programou fazer conscientemente? 

Nem nos damos conta o quanto. Mas isso é quase tudo quando acontemos no mundo.

 Pensamos que só às vezes ele é intuitivo. Veja o quanto de comunicação está acontecendo lá dentro de seu corpo agora mesmo. No seu sistema inato e que você nem sabe o que está ocorrendo e nem imagina como saber. Então o que é ser intuitivo?

Para isso é preciso consultar a inteligência inata que está lá embaixo e em todo lugar do seu corpo. Está no seu DNA. É onde você tem que atuar sobre o que não conhece ainda. Sobre o que não tem um padrão consolidado. Como agir? Tudo está lá acontecendo agora mesmo.

A implicação disso é imensa. O comando inteligente e centralizado do encéfalo está na verdade integrado a um comando inteligente que está distribuído em todo o corpo. É fractal. Onde estiver corpo, uma parte, o todo estará lá também. São em torno de 10 trilhões. Estão lá dentro do núcleo de cada célula. São todos os mesmos e todos são um e um são todos. 

Pensar um corpo fractal só é possível pelo DNA e não pelo encéfalo. Existe uma inteligência não encefálica no corpo. Ela é distribuída. Ela é inata. Ele é muito mais inteligente e complexa que o raciocínio lógico e consciente do cérebro cognitivo centralizado. 

 A INTELIGÊNCIA INATA FRACTAL 

 As sinapses de um pensamento tridimensional não estão nem mesmo no meio do caminho. Só será possível acessarmos esse caminho quando nos tornarmos multidimensionais, quando fazermos as dobras dimensionais e cooperar ativamente entre o cérebro consciente e a inteligência inata e essa linguagem não é lógica, mas pode ser conceitual. O subconsciente entende conceitos. O sistema inato entende padrões vibracionais e não dados lógicos e edições químicas de corte e costura. 

Não temos hoje controle sobre o não consciente sináptico em nós. Os ocidentais, desde que inventaram um tipo singular de razão consciente, que mensura e opera o mundo de modo muito eficaz, viraram as costas para a inteligência inata (inconsciente). 

Isso aconteceu por Séculos e Séculos, nas culturas escolarizadas pela razão ocidentalizada. Temos muito que aprender com a cultura oriental. Que se conecta com a energia. Que conversa com o silêncio. 

 FREUD E O DUALISMO

 Freud chamou atenção para isso. O que ele chamou a atenção é que a consciência não passa de uma película fininha de um imenso oceano profundo onde chamamos de intuição e inconsciente ou o não racional ou aquilo que ainda não é DO CONHECIMENTO CONSCIÊNTE. 

Agora dá para entender por que Freud não entra facilmente nas escolas. Nas Universidades aqui e ali marginalmente, meio quase que escondido. Porque ele revelou uma fragilidade do modo ocidental de pensar onde tudo que é entendido como um pensar nobre e superior está organizado pela consciência racional. Ele realmente fez um desserviço ao poder unilateral da razão. 

No entanto, o tal inconsciente não é como imaginou Freud, o que ainda não se revelou racional ou se tornou compreendido como razão. Se for racional o inconsciente deixará de ser o que é: uma Inteligência inata complexa. O que Freud fez? Começou a construir pontes. Com os sonhos. Buscar um diálogo compreensivo e colaborativo se integrando e rompendo com o dualismo ativo que fomos condenados. Inciou o caminho.

O novo ser simbiótico abandonará o veículo humano racionalizador do predador e integrará razão e ochamado inconsciente totalmente à inteligência inata. O cérebro da consciência sináptica passará a cooperar e não tentar controlar centralizadamente a dobra da complexa inteligência inata. Uma dobra simbiótica multidimensional integrada e em cooperação que romperá o dualismo.

 

A FONTE

 Agora vem o mais significativo. De onde vem a fonte da sabedoria inata do corpo? De onde vem lá embaixo nesse oceano tão profundo que Freud indicou? Ela vem lá de dentro da célula. Ela vem do DNA. 

Podemos saber agora então que a fonte do piloto do veículo simbiótico sempre foi os sinais do painel de comando do próprio DNA.

O DNA está distribuído em trilhões de lugares e sendo ele mesmo, como dissemos, o tempo todo um e o tempo todo o todo. Que não é e nem está centralizado no corpo. Isso pode ter um impacto muito relevante sobre o que pensamos ser o modo como às células se comunicam. Isso seria como uma comunicação não mais entre cabos, fios e uma mecânica material rudimentar, de edições de códigos tipo corte e costura, mas uma comunicação de energia, uma energia vibracional e a linguagem é fractal. Que está ligada numa conexão de uma ponta a outra por ondas que vagueiam no espaço compondo interações extracelulares, ou seja, não apenas pelas conexões físicas que conhecemos. 

Isso é uma ótima notícia, pois poderemos então acessar as células do DNA do corpo humano para modificar as nossas estruturas interações vibracionais. Certamente que podemos e já fazemos, mesmo não sabemos ou até esquecemos que fazemos por essa nossa maquinaria consciente e dual. 

 “INFORMAÇÃO” INATA É ENERGIA VIBRACIONAL 

 Para isso temos que começar a deixar de lado os velhos conceitos de informação COMPUTÁVEL OU EDITÁVEL como conhecemos.

Informação aqui é energia vibracional. Quando produzirmos as máquinas cognitivas conseguimos computar energia elétrica. Sabem disso. Conseguimos dominar a corrente dos fluxos elétricos e manipulá-los como informação editável em dimensão newtoniana típica. A informação passou a ser para nós uma energia manipulável cognitiva. Como isso que é tão relevante não é tão valorizado pelo tal cérebro “matemático”, consciente e racional? Isso é uma das mais importantes janelas de oportunidades que passamos a dominar com o universo e com nossa inteligência inata. 

Essa é a questão mais relevante e que não é considerada pelos cognitivistas. Aprendemos a computar, armazenar, modificar e transportar energia como informação. Não são os dados o mais importante, mas a nossa capacidade de manipular a energia de algum modo computável e manipulável no espaço e em todo o planeta.

Mas não olhamos para dentro de nós como energia que vibra. Na ânsia da conquista predadora que é parte dessa consciência de baixa frequência evolutiva do humano, do veículo humano esquecemos de olhar para dentro de nós mesmo e ver o quão muito mais inteligente somos e como podemos aprender com o que acontece no universo simbiótico de nossas células em nosso corpo. Campos morfogenéticos ou campos mórficos.

 

Rupert Sheldrake é um biólogo que ajuda a entender essa abordagem, desde que se afaste de alguns hábitos oriundos da velha biologia molecular que ele mesmo ainda compartilha.

Ele criou a hipótese dos campos morfogenéticos ou campos mórficos que são campos que levam informações, “não energia”, e são utilizáveis através do espaço e do tempo sem perda alguma de intensidade depois de ter sido criado. Eles são campos – para ele - não físicos que exercem influência sobre sistemas que apresentam algum tipo de organização inerente. Isso concordamos totalmente.

Ele advoga – como nós também - que estamos centrados nos mesmos padrões magnéticos que envolve desde a formação das galáxias, dos átomos, dos cristais, das moléculas, das plantas, dos animais, das células até as sociedades. Cobrindo todas as coisas que têm formas e padrões, estruturas ou propriedades auto organizativas. 

A dinâmica das ondas, os padrões atmosféricos, o fluxo turbulento dos fluidos, o comportamento da chuva, todas estas coisas são corretamente incertas, como são os eventos quânticos na teoria quântica. Os Campos Mórficos, segundo ele, funcionam modificando a probabilidade de eventos puramente aleatórios. Em vez de uma grande aleatoriedade, de algum modo eles enfocam isto, de forma que certas coisas acontecem em vez de outras. SIMBIOGÊNESE: a inteligência inata é múltipla e colaborativa.

É uma abordagem muito próxima de minha teoria ampliada da simbiogênese. Existem um campo invisível, mas diferente do que pensa Sheldrake é um campo de energia vibracional, em modo conceitual fractalizável que se estendem no espaço-tempo e moldam a forma e o comportamento de todos os sistemas de comunicação do corpo. 

A fonte é um sistema altamente inteligente, muito mais inteligente que o cérebro consciente: a inteligência inata.

O sistema inato está no universo multidimencional. Todo átomo, molécula, célula ou organismo que existe gera um campo organizador de padrões fractais e possivelmente detectável por instrumento adequado, que afeta todas as unidades desse tipo. A vida se evolui por via de um atrator vibracional com padrões fractais moldados em base de cooperação de um longo agora.

Assim, sempre que uma célula-tronco aprende um comportamento, e esse comportamento é repetido vezes suficiente, o tal campo (molda) é modificado e a modificação afeta o entorno e até mesmo o próprio órgão por inteiro, mesmo que não haja formas convencionais de contato direto entre a comunidade de células. A ciência do computo dá um valor muito alto aos genes da química: tipo corta, emenda e cola.

 

É uma verdadeira panaceia: se não sabemos explicar algo, simplesmente “culpamos” os genes. Exemplo disso é o processo de diferenciação e especialização celular que caracteriza o desenvolvimento embrionário. Como explicar que um aglomerado de células absolutamente iguais, dotadas do mesmo patrimônio genético, dê origem a um organismo complexo, no qual órgãos diferentes e especializados se formam, com precisão milimétrica, no lugar certo e no momento adequado? Só é possível entender com a visão fractal do DNA. 

A biologia reducionista diz que isso se deve à ativação ou inativação de genes específicos, e que tal fato depende das interações de cada célula com sua vizinhança (entendendo-se por vizinhança as outras células do aglomerado e o meio ambiente). 

Sheldrake como todo biologia questiona o potencial do DNA fractal como se pudesse ter lá dentro numa cartola de mágica, da qual é possível tirar qualquer coisa. Ele diz que na vida real, porém, a atuação do DNA é bem mais modesta. Como em geral faz o biogeneticistas afirma que o código genético nele inscrito coordena a síntese das proteínas, determinando a sequência exata dos aminoácidos na construção dessas macromoléculas. Os genes – para eles - ditam essa estrutura primária e ponto. Mas para nós, o que importa mais é a ressonância vibracional dos campos magnéticos internos e externos.

Então vamos defender o contrário da biologia humanista. Acordamos é que a maneira como as proteínas se distribuem dentro das células, as células nos tecidos, os tecidos nos órgãos e os órgãos nos organismos não estão programadas no código genético. 

É certo que os dados de genes corretos geram isso e portanto com as proteínas adequadas, supõe-se que o organismo, de alguma maneira, se monte automaticamente. Porém, existe algo muito maior nesse campo que desmente a ideia de que apenas enviar, na ocasião certa, os materiais corretos para um local de construção faça com que a um órgão se construa espontaneamente. 

O que temos é uma cordenação do campo magnético, que a modelagem formal de sistemas biológicos como as células, os tecidos, os órgãos e os organismos não podem ser reprogramados a não ser por uma nova codificação de intervenção invasiva e direta de vibração magnética e não de conteúdo químico como o editável pela biologia reducionista. 

 Existe um campo magnético que pode ser capturado de modo fractal e compor uma estrutura conceitual que direcionaria a diferenciação celular, fornecendo e ou identificando erros moleculares, que tem uma espécie matriz em permanente interação com os sistemas vivos e se transformam o tempo todo graças ao processo de ressonância entre os campos. 

A hipótese dos campos morfogenéticos é bem anterior a Sheldrake, tendo surgido nas cabeças de vários biólogos durante a década de 20. O que Sheldrake fez foi generalizar essa ideia, elaborando o conceito mais amplo de campos mórficos, aplicável a todos os sistemas naturais e não apenas aos entes biológicos. O que foi fundamental. 

Ele propôs também a existência do processo de ressonância mórfica, como princípio capaz de explicar o surgimento e a transformação dos próprios campos mórficos. 

Sheldrake está muito perto da nossa visão simbiótica. O campo morfogenético que ele mesmo propõe seria uma região de influência que atua dentro e em torno de todo organismo vivo. 

Esse campo pode ser detectável em padrões fractais como algo parecido com o campo eletromagnético que existe em volta dos imãs, uma espécie de campo magnético invisível que contém uma memória. Esse memória é como um hábito gravado, enquanto ela não for alterada o comando será sempre reativo, reincidente ao que o veículo humano comanda. É uma ressonância de uma energia conceitual. O conceito que é gravado e opera a comunicação.

Não é uma ressonância mórfica por que para ele essa ressonância mórfica não é energia, mas ela é. Ele diz que não envolve do DNA, mas é do aumento da eficiência do DNA que virá o salto da evolução simbiótica. “Junk”  dizem sobre 95% do nosso DNA. Mas não é JUNK é energia vibracional não editável.

Quando olhamos para dentro de nosso corpo o fizemos por um viés cognitivo, da consciência dual do veículo humano e não vimos o quão esplêndido e evoluído e simbióticos nos tornamos. Não por causa de nosso cérebro, mas por causa de nossa sofisticada rede biótica e do nosso DNA que cada vez mais deixava de ser humano e se tornava simbiótico, múltiplo dimensional, complexo e muito mais evoluído. 

Até mesmo os cientistas racionais e duais já descobriram que apenas 5% do nosso DNA é químico. Um mecanismo codificador de proteínas produtor de genes. Descobriram também que 95% parecem não fazer nada. Eles chamam alegoricamente de alma. Mas chamam de alma como um espaço vazio sem física. Cientistas reducionistas não entendem e chamam de “Junk DNA” (DNA lixo), mas apenas não entendem como as coisas são ali dentro em quase tudo do DNA. 

Portanto o que temos é isso. Uma estrutura de DNA, um loop de DNA que tem 3 bilhões de químicos dentro e só 5% é o mecanismo do carro de corrida biológico chamado “ser humano”. 95% então é um motorista humano pilotando uma máquina espetacular, mas  usando apenas um modesto fragmento de sua potencia vital, de sua energia. O problema é o piloto. A consciência do piloto que precisa se expandir, mas o que acontece é que a energia que está pilotando o corpo aqui fora é de baixa consciência vibracional. É o humano que não captura o que tem de mais potente no DNA. É preciso evoluir para pilotar esse imenso espaço de energia vibracional que é energia e é uma energia enorme. 

Se pudermos manipular a “linguagem das ressonâncias e dos padrões vibracionais nessas partes do DNA o que aconteceria"?

Certamente poderemos comandar a realização de consertos de erros moleculares que possa alterar formações e realizar reconstruções de até de órgãos danificados. Poderíamos até mesmo alterar e mesmo desacelerar o processo do envelhecimento. A pergunta então é: Por que os erros não são consertados? Por que permanecem inalterados? Por que a “informação” no DNA permanece estática? 

Por que sem intervenção que mude a energia dos padrões dessa ressonância dentro do sistema inato no corpo humano ele sempre repetirá a computação "pré uterina programada" que ele a ele indicamos. Seria como poder conversar com nossas células sem trocar de assunto nunca. Enquanto não fazemos isso ele aplica os conceitos filogenéticos que herdamos da programação uterina. 

 RUPTURA COM O DUALISMO ENCEFÁLICO 

 Imaginem o que aconteceria se pudermos computar a “informação” desses dos 95% do DNA que sabemos que está lá e não sabemos o que é por causa desse dualismo ativo unidimensional. 

Imaginem poder mudar não apenas a informação de forma sistemática, mas até mesmo de modo inconsciente e não racional acessar e intervir de modo direto a dinâmica de forma energética (magnética) o DNA de modo que as células-tronco (a fábrica) receba um novo padrão de perfeição ao invés de estabilização de erros. E os erros moleculares puderem ser corrigidos e lentamente os órgãos começarem a se regenerar. E tudo se encaixar mais perfeitamente e nós começarmos até mesmo desacelerar o nosso envelhecimento.

Isso não é ficção científica. Já está sendo feito. Pode se fazer mais e muito com uma maior evolução da consciência de um piloto simbiótico, não mais um humano predador, de um condutor a favor da interação simbiótica direta com o corpo e o ambiente onde acontecemos. E acontecemos num Planeta que é também simbiótico. Que tem uma homeostase simbiótica e evolui com a vida dentro dele, por que ele é um Planeta vivo. É Gaya. Está vivo e é magneticamente simbiótico. Só precisamos nos integrar em symbios (fazer junto sempre). Romper o dualismo: matéria x energia.

Mais de 90% do nosso DNA são padrões de energia e não códigos. Apenas cerca de 3,5% dele contém a parte codificada da proteína que compõe os genes. Mas 90% do DNA são um manual de instruções vibrabórias gravadas. Um painel de controle para apenas gerenciar hoje 5% de nós mesmo. Então mais de 90% do DNA são instruções magnéticas vibracionais gravadas que estão lá e não sabemos como acessar. Ou o modo como pensamos que pode se dar o acesso não é possível acessá-lo. 

Se como já dizem os cientistas do velho paradigma que o veículo humano opera apenas cerca de um pouco mais de um terço desse painel de controle do DNA, como então ampliar essa baixíssima eficiência de todo o potencial de nosso DNA? Será que é apenas um problema de conhecimento? 

Se todo o potencial está lá não seria nossa baixa consciência do veículo humano que não permite acessar o resto do painel de controle que não é codificável? Que já está lá e permitiria que o usemos, que o manipulemos. 

Para isso é necessário romper o dualismo da matéria e da energia. É necessário ter uma abordagem multidimensional da energia física e do magnetismo. É preciso mudar a crença humana num tipo material de física. É preciso mudar a compreensão da física humana para uma física simbiótica, complexa e multidimensional de um corpo fractal. Aqui está uma questão chave: Porque uma lagartixa pode regenerar seu rabo e nós não? Por que uma estrela do mar pode regenerar um braço e nós não? 

A resposta é porque no programa na vibração magnética multidimensional do condutor do veículo humano está impresso num conceito que esse tipo de coisa apenas pode ser feito no útero.

É assim que está lá consolidada a programação da célula tronco no veículo humano. As instruções são sempre as mesmas. E ela se repete toda vez que uma célula se divide. Nisso a estrela do mar e a lagartixa são mais evoluídas na comutação de sua energia com suas células que os humanos.

Ela ocorre como o próprio Sheldrake verificou em espécies como a dos platelmintos, por exemplo. Se um animal desses for cortado em pedaços, cada parte se transforma num organismo completo. Tal organismo parece estar associado a uma matriz invisível, que lhe permite regenerar sua forma original mesmo que partes importantes sejam removidas. 

O próprio Sheldrake já realizou várias pesquisas para provar que o corpo possui um campo mórfico e, quando se perde uma parte desse corpo, o campo permanece. Um exemplo é uma das experiências que fez: Uma pessoa que não tem parte do braço age como se estivesse empurrando o membro fantasma através de uma tela fina. Do outro lado da tela, uma outra pessoa tenta tocar o braço fantasma. De acordo com Sheldrake, as duas pessoas envolvidas na experiência são capazes de sentir o toque. É uma prova (subjetiva) de que alguma coisa do braço ainda existe concretamente, e não apenas no cérebro da pessoa que o perdeu. OS SIMBIÓTICOS: para além do veículo humano.

Os simbióticos podem mudar a “informação” conceitual das vibrações gravadas e sermos assim capazes de regenerar até um órgão. Toda a química está lá. Nesse imenso vazio que a ignorância a limitada frequência do veículo humano não alcança. As instruções do veículo humano diz que não podemos fazer isso e, portanto, não alteramos os erros e nem regeneramos os órgãos e eles nem crescem novamente quando decepamos.

Imagine que temos uma máquina esplêndida. Um veículo que pode ir tão longe, mas com instruções que ele pode apenas dobrar para a direita. É isso que o motorista humano faz com seu DNA. 

 A IGNORÂNCIA DO COGNITIVISMO COM FALÁCIA DA INTELIGÊNCIA ARTIFICIAL

 Eu fico impressionado quando cientistas tentam implantar diretamente no cérebro de pessoas com lesões na coluna eletrodos. Olhem. Direto no cérebro. Altamente invasivo. Imagine. Cobre. Fios. Soldas. Num sistema altamente complexo que é a máquina encefálica. Quanta ignorância. 

Às vezes chamam isso de inteligência. Ou mais comumente de inteligência artificial. 

Olha o que fazem cientistas experientes tentando “curar” reabilitar paraplégicos, tetraplégicos. Eles se intitulam com cientistas de ponta e em vez de buscar uma solução simbiogênica pretendem fazer experimentos invasivos no cérebro de pacientes lesionados.

É como você chegar com um defeito numa máquina magnética fantástica e na oficina você se depara com um mecânico que chega com uma chave de fenda e um martelo e começa destruir tudo. Toda aquela potencia do entorno é machucada e ferida com ferros e soldas. Na intervenção do mecânico rudimentar quando ele entra com seus cabos, fios e soldas de eletrodos naquela fantástica máquina magnética, no sistema nervoso central, as glias começam a se desorganizar intensamente tentando proteger os neurônios dos invasores bárbaros, começa a cicatrizar desorganizadamente a ponto até de diminuir sua complexidade das conexões locais ou mesmo levar a falência áreas inteiras de órgãos e até o óbito como acontece com os primatas nos experimentos tão famosos como o do cientista brasileiro Miguel Nicolelis. Em poucos dias os macaquinhos vão a óbito. 

As células neuroglias estavam ali para proteger desesperadamente as células nobres, os neurônios e de modo tão intenso e caótico por causa daquela intervenção inesperada, que acaba gerando a morte dos macaquinhos. 

Um parêntese. As células glias que são três vezes mais numerosas que o neurônio no cérebro. Até hoje não entendo por que a ciência do cérebro foca apenas no neurônio, a neurociência. O neurônio é uma célula genial, frágil, mas muito importante, mas e todo o resto do próprio cérebro? Ficamos presos na descoberta do neurônio no final do Século XIX. Foi uma descoberta genial do espanhol Santiago Ramón y Cajal (1852-1934), que em 1881, formulou a teoria Neuronal, demostrando que o neurônio é composto de corpo celular, dendritos e axônios e postulou a “Lei da Polarização Dinâmica”; por isso, é considerado o “pai da Neurociência moderna”. Agora, temos que ir adiante. 

Quando a coluna cerebral é lesada existe uma química que corre para o lugar de modo que ela não cresça, não regenere novamente. Existe uma estrutura hormonal e proteica que impede a coluna de crescer novamente, que impede que células-troncos possam regenerar a lesão. Isso está preso no piloto do veículo humano do DNA. 

Filogeneticamente os nervos são projetados para crescer novamente, mas eles não fazem isso. 

Por quê? Por que não acessamos o painel de controle, não alteramos a “informação” conceitual das vibrações gravadas de que é para as células-tronco tenham que fazer isso.  Certamente até mesmo os endereços e códigos que podem ser ativados para eles crescerem novamente, mas estão lá junto aos 95% do DNA que não acessamos. Porque o piloto humano manipulou uma “informação conceitual” que a medula não tem que regenerar-se. 

Em vez de pegar martelo, soldas e fios, temos que nos dirigir a para a decifração dessas instruções para as células tronco que existem distribuídas por todo o corpo humano.  Reprogramar o sistema das células-troncos vivas que padronizam o que acontece com o ser humano que está predisposto a doenças. Isso passa de geração a geração pelo piloto humano de que elas não devam fazer isso, pois está definido pelo o humano que sai do útero não a mais nada o que fazer a não ser remediar, remediar e remediar. 

Esse é caminho traduzir a vibração magnética gravadas em conceitos que acessam o DNA das células. Isso é informação transmutada em energia, não é química. Uma energia multidimensional que não é linear como é o humano a espera de uma nova tecnologia dualista e unidimensional inventada por ele que permitirá reprogramar pedaços e partes do corpo ou substituir por ferros, soldas e lascas de silício. 

Esse é um caminho que comecei a trilhas nas minhas pesquisas, mas apenas consegui alterar a plasticidade limitada a alguns campos e áreas encefálicas. Mas o caminho é aí. No campo magnético dessa energia vibracional. Com protocolos a descobrir e instruções conceituais dirigidas às células. 

As predisposições hereditárias a determinados tipos de doenças podem hoje até ser descobertas e serem até desativadas, mas hoje só tentamos impedir de elas serem ativadas, mas elas podem deixar de estar ali. 

Precisamos aprender a dominar essa energia vibracional que permitirá reescrever a dinâmica vibracional granada no DNA. 

O que são os milagres? A fé que cura? As curas milagrosas, se não a capacidade de acessar essa remissão inata, espontânea? Por ser extraordinária, ocasional, é um milagre. Às vezes de uma noite para o dia a doença desaparece. Não é por que num momento no tempo eles puderam capturar 100%, por um instante o seu próprio DNA? 

Existe um vasto oceano inacessível cujo caminho é seguir os instintos e o consciente. Não a dualidade da baixa consciência simbiótica do limitado veículo humano. 

 VIVER MAIS E MELHOR 

 Nós somos projetados para vivermos muito mais tempo. Mas não acessamos o DNA, o painel de controle que permita a manipulação também da causa do envelhecimento.

Usando de modo pouco eficiente o nosso DNA os biólogos tridimensionais estão corretos que não podemos viver tanto. Numa abordagem linear os biólogos estão realmente corretos. 

Os telômetros que são estruturas constituídas por fileiras repetitivas de proteínas e DNA não codificante que formam as extremidades dos cromossomos e que tem como principal função impedir o desgaste do material genético e manter a estabilidade estrutural do cromossoma. 

O DNA diminui os telômetros com cada divisão linear progressiva das células e os cromossomas começam a se transformar em algo que ele era menos do que ele era no nascimento. Assim, não temos uma molécula completa mais. Ela está um pouco diferente. É uma cópia de uma cópia. 

UMA ÁREA IMENSA A EXPLORAR

 Porém no grupo de instruções do DNA tem o projeto original nas células-tronco para toda e cada tipo de células que temos no corpo. O projeto original permite gerar uma célula nova. Perfeita. Umas que tá com você como você nasceu. Conforme o corpo aumenta a eficiência, começaremos a acessar as instruções originais e a invés de fazermos uma cópia pegaremos uma nova. O resultado disso é uma diminuição do processo de envelhecimento. Uma desaceleração que poderemos ver. Que os vizinhos ao nosso redor poderão ver. Não estaremos envelhecendo tão rápido quanto eles.

 

Isso pode acontecer se a parte do DNA que costumava ser RNA se torne um pouco mais multidimensional. A chave para isso é sair de um sistema químico tridimensional. Sair do paradigma tridimensional. Sair desse sistema que é apenas reativo e se abrir para uma linguagem fractal da energia vibracional multidimencional.

 Realmente é uma área imensa a explorar.

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[1] Gilson Lima. É cientista. Aposentou-se depois de décadas de atuação independente sobre múltiplos campos da vida e da tecnologia na complexidade. Hoje atua na ciência como atividade voluntária. Criou a teoria não natural da simbiogênese cooperativa - simbiótica. Foi por vários anos pesquisador acadêmico e industrial coordenando bancadas de pesquisas e projetos de ciência e tecnoligas de ponta, voltou-se para ciência da vida implantando a simbiótica em protocolos de reabilitação, neuroreabilitação demonstrada em diferentes cidades e diferentes países principalmente, europeus.

Inventor de várias tecnologias, softwares e protocolos clínicos.

Escritor. Muitas de suas atividades e textos estão disponíveis no blog: http://glolima.blogspot.com

Atualmente retomou sua atividade como músico compositor, cantor que atuava na adolescência produzindo atualmente suas canções e coordenando a Banda Seu Kowalsky e os Nômades de Pedra. Suas músicas e shows vídeos podem ser acessadas no canal do youtube:

https://www.youtube.com/@seukowalsky

MENSAGEM PARA 2025: Que venha a civilização simbiótica!

 

A EMERGÊNCIA DA CIVILIZAÇÃO SIMBIÓTICA: 
depois da vida no humano, depois da civilização humana 

Gilson Lima [1]

 

A forma homem de viver e acontecer no mundo é presa na matéria de sua massa corporal até sua borda. O acontecer no mundo do mamífero humano é algo que acontece depois da fronteira da sua borda corporal, um lá fora.   Como se o mundo fosse algo externo e fora de si, um objeto, um meio. Um meio ambiente que está aí para utilizar, consumir, devastar ou até mesmo, sustentar para continuar consumir e devastar para viver. O mundo existe para ele. Um instrumento a seu serviço ao seu dispor.

O humanismo, foi a emergência do homem que renasce agora moderno, que descobriu que vive num Planeta que gira numa constante dança cósmica. Mas esse homem que agora renasce, será eternamente homem, mesmo que ontem não tenha sido, mas agora, imóvel em sua forma homem, não deixará de ser amanhã o que é: um homem decifrador moderno.

Como disse no meu principal livro da emergência da civilização a simbiótica:

Assim – com o humanismo - descobrimos que o Planeta gira, mas o homem não. Nasce junto a esse novo homem moderno a ciência do mundo ocidental centrada nessa crença, de um renascer de um humano potente, um poderoso homem decifrador, imóvel, ao centro, muitas vezes acima e, quase sempre, ausente desse mesmo mundo lá fora onde sua massa corporal acontece.

Interessante que esse homem que renasce aos poucos vai descobrindo um outro ambiente de si, interno a massa corporal, uma maquinaria interna, dentro dele, que permita que ele opere, que funcione e aconteça no mundo. Surge um dualismo do homem moderno até agora não resolvido. As vezes o que está lá dentro de mim, de minha massa corporal é algo também externo que faz com que essa massa corporal funcione para acontecer no mundo lá fora. Às vezes, olhando ainda de fora, parece fazer parte desse mesmo homem, que tem forças ainda não decifradas que gera sua forma homem acontecer em plenitude. Não importa.

Tudo será ainda decifrado pela nova linguagem - a ciência moderna – que descreverá e traçará as linhas de particularidades tanto do cosmos, como revelará todas as leis da natureza e a funcionalidade dos objetos e das coisas, inclusive das coisas que carrego dentro de mim. Essa é uma grande novidade do humano que renasce moderno ele pretende decifrar tudo com sua nova linguagem moderna da matéria. Caminhemos agora com o moderno homem imóvel - que construiu um sistema de mundo lá fora que já está dado como estruturado, sem diferenciação de espaço e sem tempo e ser assim devidamente decifrado.

“Surgem massas inanimadas atravessadas por forças de interação gravitacional em movimentos e trajetórias circulares e elípticas, que vão até ao infinito do finito. Ao mesmo tempo, desconsidera as diferenciações do espaço, a presença perturbadora do tempo e os efetivos limites constitutivos do mundo natural.

Junto com a prepotência racional dos modernos e a cada grande explicação do mundo, revelávamos seus segredos mecânicos de funcionamento e desnudávamos pequenas e grandes descobertas, mas deixávamos de ver-nos juntos e dentro desse mesmo mundo.

A ampliação de nossa prepotente visão do mundo era proporcional ao tempo do longo sono que dormimos tranquilamente junto com os modernos cientistas e, assim, éramos também incapazes de junto com eles, pensarmos acordados, ou seja, estávamos acima e, ao mesmo tempo, ausentes desse mesmo mundo que pensávamos estar revelando.

No entanto, uma perturbação ronda o tranquilo sono da ciência. Descobrimos, agora, que estamos imersos simbioticamente nesse giro copernicano, que fazemos parte dele e giramos juntos com a Terra, dentro de um iô-iô cósmico em expansão e dispersão, em complexa auto-organização. A Terra gira ao redor de si mesma e também dentro de nós, unindo-nos, finalmente, nesse fantástico sonho de vivermos a vida nessa dança cósmica”.  (LIMA, Gilson: Nômades de Pedra: 2004)

 Evidente que o simbiótico sabe que a forma humana é muito precária, limitada e que opera em mutação de múltiplas dimensões além da matéria de sua massa corporal. Aliás a matéria sólida é apenas uma das dimensões da vida  acontecer no mundo.  Por essa limitada dimensão atravessa múltiplas forças e energias que sequer suas bordas físicas existem e acontecem em symbios e ao mesmo tempo. Aliás symbios é isso: um acontecer junto sempre.

Não há porque chorar da morte do homem moderno. Com efeito essa forma homem foi enriquecedora, preservou a força do humano de viver, de falar, de salvar-se. Mas é primitivamente predadora, violenta, até mesmo na sua forma de morrer. Não adiante chamar a Deus, ele não salvará o predador. Pois é ele mesmo que mata e salva.

O homem moderno aprisionou a vida na forma homem. Pensa em aprisionar a vida dentro do próprio homem. Aprisionou o som na sua linguagem cognitiva. O saber na lógica computável de dados e links. A vida no trabalho.

Foi preciso que a biologia saltasse para a biologia celular e molecular para descobrir que existe algo além da decifração de códigos lógicos genéticos.

Foi preciso encontrar com novas dobras dimensionais da realizada onde a vida acontece para além da forma homem tal como o humano moderno acreditava que nela a vida acontecia.

O simbiótico começa liberando a vida da forma homem. Liberta a vida presa dentro de si, de sua linguagem e suas crenças humanas. Não abandona suas células humanas em vida, mas agrega um caminhar de um longo agora em cooperação que evolui quanto mais a cooperação evolui.

 

QUE VENHA A CIVILIZAÇÃO SIMBIÓTICA!

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[1] Gilson Lima. É cientista. Aposentou-se depois de décadas de atuação independente sobre múltiplos campos da vida e da tecnologia na complexidade. Hoje atua na ciência como atividade voluntária. Criou a teoria não natural da simbiogênese cooperativa - simbiótica. Foi por vários anos pesquisador acadêmico e industrial coordenando bancadas de pesquisas e projetos de ciência e tecnoligas de ponta, voltou-se para ciência da vida implantando a simbiótica em protocolos de reabilitação, neuroreabilitação demonstrada em diferentes cidades e diferentes países principalmente, europeus.

Inventor de várias tecnologias, softwares e protocolos clínicos.

Escritor. Muitas de suas atividades e textos estão disponíveis no blog: http://glolima.blogspot.com

Atualmente retomou sua atividade como músico compositor, cantor que atuava na adolescência produzindo atualmente suas canções e coordenando a Banda Seu Kowalsky e os Nômades de Pedra. Suas músicas e shows vídeos podem ser acessadas no canal do youtube:

https://www.youtube.com/@seukowalsky

UMA REVOLUÇÃO SEM PRECEDENTES => O cérebro não só se comunica fisicamente pelas sinapses

FRAGMENTOS SIMBIÓTICOS DO BIOMAGNETISMO 

[1] Gilson Lima. 

Você certamente já ouviu falar de neurônios e sinapses e como essas conexões fazem nosso cérebro funcionar, não ouviu?  Claro que a descoverta dos neurônios e das sinapses no final do Século XIX foram muito significativas, a pontio dce sde contruir toda uma área da ciência do encéfgalo baseado numa úica célula: o neurônio (a neurociência).  

Os neurônios apresentam um comportamento coordenado mesmo quando não estão fisicamente conectados entre si por sinapses, realmente são células nobres e muito especais. Mas essa provavelmente essa não é a história toda. O neurônios não são sequer a maioria das células do cérebro, na verdade a minoria, também não é o cérebro o único lugar que encontramos neurônios no corpo. 

Além das células e sinapses de trocas bioquímicas existe toda a comunicação celular entre si e entre o ambiente dentrio e fora da massa corporal. Essa comunicação compõem um campo magnético, uma estrada por onde circula uma energia vibracional e onde acontece as interações e a linguagem da tradução conceitual é fractal da comunicação celular.

A conversa é fractal e simbiótica (todos DNAs operam simultaneamente e se entendem o tempo, nada centralizado).  Está demonstrado. 

Ondas magnéticas, sonoras, de luz interagem com esse campo continuamente. Recebemos esses sinais externos e eles invadem nosso organismo e tem implicações na interação e respostas com as nossas células do corpo todo.

O cérebro, estejamos acordados ou dormindo, está mergulhado em uma constante atividade magnética - uma atividade que não se limita às conexões entre neurônios se comunicando uns com os outros. 

Na verdade, o cérebro está envolvido em inúmeras camadas sobrepostas de campos magnéticos, gerados pelos circuitos neurais de inúmeros neurônios que se comunicam continuamente. 

Até alguns anos atrás esses campos ou não eram vistos ou vistos como uma espécie de 'bug' cerebral, que ocorrem durante a comunicação neural. 

Os campos elétricos do cérebro fazem muito mais e podem, de fato, representar uma forma adicional de comunicação neural, uma comunicação a distância, sem conexões diretas. Um tipo de neurônios wireless. 

Assim enquanto os neurônios ativos dão origem aos campos elétricos intercelulares de conexão, os mesmos campos magnético é extracelular, com células não conectadas diretamente e retroalimentam os neurônios e alteram seu comportamento. É isso. 

Acontecem mesmo que os neurônios não estejam conectados fisicamente - um fenômeno conhecido como conexão ou acoplamento efático (refere-se às interações entre neurônios por meio de fluxo de corrente através do espaço extracelular através de atividades oscilatórias, próprias por ressonâncias, intrínsecas, independentes da atividade química de canais de sódio e em menor grau de potássio, mas independente da atividade sináptica). 

Na verdade, o acoplamento efático pode ser observado também em células não neuronais como as glias, por exemplo, que são a maioria das células cerebrais. Então já sabemos que as células obedecem sinais a distância? E isso até mesmo inclui as sinapses. O ponto alto intelectual do humano que é o cérebro. 

O velho paradigma da ciência acreditava que a comunicação neural se localizasse apenas nas sinapses físicas. Porém, a simbiótica já identifica um meio adicional de comunicação neural através de comunicação de tipo energia vibracional de um espaço também extracelular, independente das sinapses. Estamos acontecendo no mundo sobre um magnetismo permanente no Planeta, na malha magnética que circunda o Planeta.

A gravidade, por exemplo, nos afeta desde que aqui nascemos e ela interage não apenas com nosso corpo físico visível. Estamos interagindo magneticamente com o ambiente o tempo todo. O magnetismo está na integração do Planeta com sua estrela. Dos vulcões, das marés  em todo ambiente onde a vida acontece. Animais, aves, bactérias se movem por orientação magnética e nunca ligamos isso ao que acontece no interior de nosso corpo. 

Lá dentro, de nosso corpo, numa dimensão onde mora a vida celular e molecular o magnetismo é ativo em simbioses intensas e operam em todo nosso corpo e com o mundo onde acontecemos. 

Estamos acontecendo no mundo sobre um magnetismo permanente no Planeta.

Está demonstrado que os campos magnéticos extracelulares existem em todo o cérebro, embora sejam particularmente mais fortes e robustos em regiões mais específicas que outras, como no hipocampo, que está envolvido na formação da memória, e no neocórtex. As flutuações contínuas desses domínios extracelulares são a marca registrada de um cérebro vivo e funcionando em todos os organismos, e a própria medicina diz que sua ausência é um forte indicador de um cérebro em coma profundo, ou mesmo morto.

Anteriormente, os neurobiólogos assumiam que esses campos eram capazes de afetar, e mesmo controlar, a atividade neural, somente durante condições patológicas graves, como convulsões epilépticas, as quais induzem campos muito fortes e concentrados.

Poucos estudos, entretanto, tinham efetivamente avaliado o impacto dos campos não epilépticos, muito mais fracos, mas muito mais comuns.

É muito difícil conduzir um experimento in vivo na ausência de campos extracelulares para observar o que muda quando os campos não estão presentes.

Isso já foi registrado experimentos realizados em cérebros de ratos, focando alguns campos oscilantes, chamados potenciais de campo local, que surgem a partir de poucos neurônios. Campos magnéticos então afetam o cérebro?  Sim. O cérebro está imerso numa mar de o ndas magnéticas. 

Se observarmos com muito cuidado uma interação sináptica veremos que nem mesmo nas sinapses normais existe um contato físico, um toque direto entre o tecido celular. Os axônios se aproximam e se aproximam e não se tocam para trocar dos conteúdos químicos, os neurotransmissores.

Campos magnéticos então afetam o cérebro?

Sim, o cérebro dos mamíferos, nós já sabemos operam campos magnéticos extracelulares que podem facilmente ultrapassar 2 ou 3 milivolts por milímetro. Nossos resultados sugerem que, sob tais condições, o efeito se torna significativo. Se um campo magnético imposto externamente vai impactar o cérebro também depende de qual área do cérebro o campo é dirigido. Se for induzido dependerá dos protocolos. 

A atividade de um campo magnético - mesmo de campos elétricos externos - sobre certas áreas do cérebro, durante estados cerebrais específicos, pode ter fortes efeitos, vibracionais que inteferrem até nos eventos cognitivos e comportamentais. Isso já está demonstrado. Basta ir adiante. Isso que demonstrei com meus pacientes de pesquisas. 

Isso também já foi registrado experimentos realizados em cérebros de ratos, focando alguns campos oscilantes, chamados potenciais de campo local, que surgem a partir de poucos neurônios.

Então campos elétricos então afetam o cérebro. É um achado mais inesperado e surpreendente, que minhas pesquisas em neurorreabilitação indicavam de que mesmo esses domínios extracelulares extremamente fracos são capazes de alterar a atividade neural e a plasticidade celular.

Antes eram necessário colocar microeletrodos dentro de um volume equivalente ao de uma única célula do corpo humano - a distâncias de menos de 50 milionésimos de metro um do outro. Nunca havia sido alcançado tal nível de resolução espacial e temporal, o que ajudar a explicar a novidade das descobertas.

Por exemplo, durante as crises epilépticas, que são anomalias patológicas no campo podem atingir até 100 milivolts por milímetro - esses campos interferem fortemente nos disparos neurais e dão origem a estados super-sincronizados.

A atividade de um campo magnético - mesmo de campos elétricos externos - sobre certas áreas do cérebro, durante estados cerebrais específicos, pode então ter fortes efeitos cognitivos e comportamentais. Isso já está demonstrado. Basta ir adiante. Isso que demonstrei com meus pacientes de pesquisas.

É uma área imensa a explorar.

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UMA APLICAÇÃO => O MAGNETISMO E ALZHEIMER 

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Encefolodiálise MAGNÉTICA

 Um caminho de pesquisa que indicquei e está começando a ser explorado é o de atuar seria sobre o cérebro de pacientes com Alzheimer utilizando ondas sonoras de baixa frequência. 

Essas ondas tem a capacidade de dissolver as placas que obstruem as interações sinapses, as conexões físicas e causam a aceleração do envelhecimento do órgão. 

Não ocorre uma remissão definitiva. Até porque já se sabe que as placas que degradam o malha encefálica é consequencia e não causa.

No entanto, atuariamos na produção da fábrica que produzem as placas que obstruem e degradam à saúde cerebral, mas elas retornam. Seria - provisoriamente - uma ação como uma diálise encéfalica tal como fazemos  provisoriamente com rins degradados até sua efetiva cura. 

Seria uma terapia de três em três meses que mantém o cérebro ativo e diminuem imensamente a desaceleração da degeneração. As implicações para o alongamento e qualidade de vida dos pacientes, será significativa. 

Não custa sempre repetir: é uma área intensa a explorar!

 

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[1] Gilson Lima. É cientista. Aposentou-se depois de décadas de atuação independente sobre múltiplos campos da vida e da tecnologia na complexidade. Hoje atua na ciência como atividade voluntária. Criou a teoria não natural da simbiogênese cooperativa - simbiótica. Foi por vários anos pesquisador acadêmico e industrial coordenando bancadas de pesquisas e projetos de ciência e tecnoligas de ponta, voltou-se para ciência da vida implantando a simbiótica em protocolos de reabilitação, neuroreabilitação demonstrada em diferentes cidades e diferentes países principalmente, europeus.

Inventor de várias tecnologias, softwares e protocolos clínicos.

Escritor. Muitas de suas atividades e textos estão disponíveis no blog: http://glolima.blogspot.com

Atualmente retomou sua atividade como músico compositor, cantor que atuava na adolescência produzindo atualmente suas canções e coordenando a Banda Seu Kowalsky e os Nômades de Pedra. Suas músicas e shows vídeos podem ser acessadas no canal do youtube:

https://www.youtube.com/@seukowalsky

O NOVO PARADIGMA DO ENVELHECIMENTO NA TEORIA NOVA DA VIDA DE GILSON LIMA: A SIMBIÓTICA (pós-humanista)

A simbiótica envolve uma nova teoria do envelhecer: viver mais e melhor

Gilson Lima[i]

A simbiótica é sim a bio, sim a vida. Saudamos a conquista da morte pelo envelhecimento, mas entristece ela ainda ser tratada humanistamente, focada no velho paradigma humano de estender a longevidade da existência, mas não a vitalidade e qualidade de vida no próprio conhecimento conquistado.

Conquistar a morte pelo envelhecimento só pode ser comemorada se for para morrermos velhos com vitalidade. Isso é possível. Temos que romper com o atual conceito de envelhecimento que só fortalece os caixas da indústria fármacos e nos transforma em páreas deteriorados. 

Uma das maiores conquistas da morte pelo envelhecimento é que à poucas décadas atrás nosso sistema imune evoluiu deixando para trás o humano predador de mera consciência encefálica e se tornou simbiótico. Em vez de ser uma estrutura militar voltada para a guerra e o conflito, aprendeu, e isso é muito recente, de que cooperar é a verdadeira estrada da evolução do longo agora. Nossas antigas células humanas dominantes são uma restrita minoria da rede simbiótica, plural e ampliada, dos atuais simbióticos. Se dependêssemos só das células humanas, quase todos nós não passaríamos muito dos 40 anos.

O problema é que a medicina humanista só trata dos sintomas do envelhecimento e não do envelhecimento como a grande doença a ser tratada. Com isso priorizam, também, somente as células humanas e acabam nos transformando em idosos párias, dependentes da indústria da doença, morrendo com sofrimentos inexplicáveis para a simbiótica destruindo as redes de cooperação que conquistamos e matando nossas bactérias amigas e nossos amigos vírus. Morrer com qualidade de vida: só deixando de ser humano, sobretudo o humano predador, inteligência que monopoliza somente sua consciência sináptica centralizadora.  

Precisamos, na medicina e na saúde, de um novo paradigma do envelhecer

A conquista da morte pelo envelhecimento é uma grande conquista de nossa civilização em transição simbiótica, até a pouco tempo a vida longeva era para poucos.

Mas a simbiótica defende que precisamos de uma nova abordagem do envelhecimento, focada na extensão da qualidade de vida, na vitalidade da conquista da longevidade corporal.

A simbiótica vê o envelhecimento como uma doença — uma doença bem comum — que não apenas pode, mas deve ser tratada de forma agressiva.

Na verdade, não conquistamos a morte pelo envelhecimento com vitalidade, mas uma morte lenta, sofrida e, na maioria das vezes, lentamente dolorosa.

As pessoas passam uma ou mais décadas sofrendo doença após doença no fim de suas vidas. Achamos que isso é normal.

Ao longo do século XX e de modo mais intenso mais recentemente na passagem do Século XXI, adicionamos mais tempo, mas não mais vida —uma vida indigna de ser vivida até mesmo pelo primitivo humano racional, predador que ainda reina no Planeta.

 Assim viver até os 100 anos seria mesmo terrível, porque as décadas finais, para muitos, não é algo bonito de se ver. Respiradores, muitos e muitos remédios. Quadris fraturados e fraldas geriátricas. Quimioterapia e radiação. Incessantes cirurgias. E as contas quase impagáveis.

À medida que a expectativa de vida continua a aumentar nos países mais pobres, esse será o destino de bilhões de pessoas. A conquista da morte pelo envelhecimento atualmente tem uma verdade inquestionável: obtemos êxito em prolongar a vida, mas houve um efeito, o de tornar a mortalidade uma experiência médica, de desacelerar a morte a elevados custos que enriquecem poderosos laboratórios biotecnológicos, muito pouco preocupados com a saúde e a vitalidade no envelhecimento. Ao contrário, como carniceiros, precisam da morte lenta, custosa e sofrida para encher os bolsos de seus acionistas e investidores.

Daí pode derivar uma série de perguntas que um simbiótico cientista formulou, aquele que eu considero um dos mais brilhantes investigadores da doença do envelhecimento, e que esse texto compartilha de suas crenças, falo de David A. Sinclair, professor de Harvard Medical School quando ele nos pergunta:  

Mas e se não tiver que ser assim?  E se pudéssemos permanecer jovens por mais tempo?  Não apenas por mais anos, mas por décadas. E se esses anos finais não parecessem tão terrivelmente diferentes dos anos anteriores?  E se, salvando a nós mesmos, também pudéssemos salvar o mundo? Talvez nunca mais tenhamos seis anos, mas que tal uma vitalidade de 36 anos?   E se pudéssemos brincar como crianças, mais profundamente, sem nos preocupar tão cedo em começar com a vida adulta? E se todas as coisas que precisamos encurtar na adolescência não precisassem ser tão resumidas?  E se não estivéssemos tão estressados aos 20 anos? E se não estivéssemos nos sentindo na meia-idade aos 30 e 40 anos?   E se aos 50, 60 anos quiséssemos nos reinventar e não conseguíssemos pensar em uma única razão pela qual não deveríamos? E se aos 60, não estivéssemos preocupados em deixar um legado, mas começar um? E se não tivéssemos que nos preocupar com o tempo?

Que maravilha seria envelhecer!

Agora, para isso precisamos descolonizar o corpo da razão predadora e deixar fluir um novo paradigma envolto na cooperação plena com a inteligência inata evoluída de nossas redes celulares.

A consciência do humano predador não quer libertar a vida do corpo do homem, como falou o filósofo já no Século XIX (Nietzsche), ainda reina o predador racional. 

Uma das rupturas mais radicais, que defendo para isso acontecer, é avançar na evolução de uma consciência simbiótica, de uma espécie evoluída, que rompe com a filogenética do predador e entenda, agora, que a evolução da nossa rede biótica gerou uma cooperação da inteligência inata muito mais ampla do que apenas com um conjunto de células humanas.

Avançamos lá embaixo na dinâmica celular na cooperação evoluída de uma rede de um  longo agora, mas a consciência aqui em cima ainda é sináptica, centralizadora, racional e predadora da forma homem de vida. Isso nos torna páreas envelhecidos.

O humano sináptico da forma homem racional de vida reina aqui em cima.

Os humanos de consciência primitiva e predadora, ainda creem que vivem quase totalmente de suas células. Só enxergam sua rede básica e destroem com tratamentos e venenos químicos todas as parcerias amigas que nos brindam de vitalidade cooperada, até mesmo para reprogramar as próprias células humanas de limitada replicação embrionárias apenas uterinas.

Porque um lagarto depois de ter seu rabo cortado fabrica outro novinho em folha e os humanos, com exceção, só pode fazer isso até o limite de umas ranhuras e ferimentos mais superficiais e pouco profundos.

A nossa rede biótica foi recentemente muito ampliada, em poucas décadas, atrás o nosso sistema imune e evoluiu para a cooperação profunda de longo agora com bactérias amigas e vírus úteis para atividades que apenas nossa rede de células humanas não daria conta.

Nosso sistema imune de natureza militar predadora está deixando o conflito como regra para usá-lo apenas na exceção. Terá que apreender com as células que nos enganam – como os dos cânceres que evoluíram, não querem morrer, mas como rebeldes adolescentes individualistas são incapazes de amadurecer com uma dinâmica cooperadora na evolução e destroem tudo e todos e a si mesmas. São incapazes de realizar parcerias longevas cooperadas com diferentes redes celulares de nossa biótica plural.

Vamos ainda deixar de atacar como armas e venenos radioativos e passar a aprender a reconhecer as células suicidas, que levam a morte da rede celular. Isso já acontecendo. Estamos aprendendo com as bactérias. Como elas fazem isso sem um sofisticado sistema imune. Como romper a bolha que impede o sistema imune de reconhecer as nossas próprias células da morte? Estamos aprendendo e evoluindo os tratamentos deixando para trás anos e anos de sofrimentos e ignorância.

Aprendemos com as bactérias os seus segredos, de modo a levar as chamadas vacinas de RNA, o que aliás, não tem nada mais a ver com as vacinas.

Aliás cabe aqui um longo parêntese sobre a tecnologias de vacinas. Sim, tecnologia porque vacina não é ciência. Tecnologia é a aplicação em escala social ampliada de conhecimentos descobertos pela ciência. No caso aqui das descobertas de interação induzida junto aos anticorpos de fora para dentro do corpo.

Tecnologia não é ciência é bom frisar sempre. O ensino, por exemplo, é uma tecnologia de massificação de conhecimentos. A medicina é tecnologia, não ciência. Mas o que quero dizer que as ditas vacinas de RNA não são vacinas porque romperam com o conceito de interagir com anticorpos na defesa de doenças feitas por Edward Jenner descobriu do Século XVIII.

Vejamos, Edward Jenner observou numa propriedade que pessoas que ordenhavam vacas não contraíam a varíola humana, depois de terem adquirido a varíola bovina, conhecida como cowpox que se assemelhava à varíola humana pela formação de pústulas (lesões com pus). Essa descoberta abriu o caminho da ciência para o aprendizado de indução externa das defesas contra doenças infeciosas no interior do corpo humano: a descoberta dos anticorpos.

Voltando a Edward Jenner, ele pensou em contaminar algumas pessoas com a varíola das vacas e no dia 14 de maio de 1796 fez isso numa criança de 8 anos, James Phipps, o filho do seu jardineiro. Jenner inoculou em Phipps pus de varíola de vaca e o garoto saudável, que desenvolveu apenas sintomas mais leves. Depois inoculou pus de varíola humana e o garoto nada sofreu. Surgia de modo nada ético a primeira tecnologia de manipulação de anticorpo, sem saber que ele existia e como ele fazia essa solução contra a doença infeciosa, surge assim de modo nada ético a primeira vacina. Aliás não é por nada que a palavra vacina tem origem na palavra vaccinae que significa “proveniente da vaca”.

Essa tecnologia indicava que manipulando vírus, que mais tarde eram desativados poderia se ensinar o sistema imune defender dos vírus ativos. Vacina é manipulação de vírus em pessoas sadias. Essa é até hoje uma visão de grande resistência contra a tecnologia de vacina. Como assim contaminar que uma pessoa sadia com um vírus que traz a doença? Estava embutido, ainda que de modo primitivo, um conceito avançado de prevenção. Prevenir da doença antes que ela se instale. Isso é diferente de tratar a doença em doentes.

A tal vacina de RNA mensageiro não mexe diretamente com vírus patógeno “causador” da doença. Isso aprendemos com bactérias que não tem sistema imune como elas se defendem de vírus. O RNA mensageiro funciona como uma micro cirurgia molecular levando apenas instruções para a maquinaria do DNA, maquinaria de síntese contida nos ribossomos de modo a rede celular aprender a identificar um vírus dito patógeno que traz uma “doença”. É uma cirurgia para levar comunicação molecular. Por ser fora do núcleo (DNA) não gera processos de modificação e consolidação de fluxos hereditários, o que aconteceria com as ditas “vacinas” de DNA que muitos irresponsáveis defenderam aplicar massivamente na pandemia da Covid19.  A grande questão então passa ser também sobre quem é o carteiro. Quem será o mensageiro que levara as instruções?  Às vezes pode ser até mesmo um outro vírus que não cause problemas a nossa rede celular, mas não é o vírus causador da doença que é levado para dentro, apenas uma introdução de informações. Ou até mesmo um vírus desativado que seja um ótimo carteiro.

Saindo do parêntese sobre as vacinas e voltando ao tema do envelhecimento, a virada radical para a conquista da morte pelo envelhecimento para a simbiótica é muito recente, poucas décadas como falamos. Essa virada está deixando para trás a espécie humana do mamífero predador mais inteligente que até hoje dominou esse planeta. Essa virada foi um dos maiores saltos associados à outras conquistas menores de tratamento da água, do leite, de descobertas de enfrentar as doenças provocadas por vidas e fragmentos orgânicos antibióticos e de invasores que levavam à morte.

No entanto, como opera atualmente o sistema imune simbiótico, a imensa maioria das bactérias, 99,9% delas, são nossas amigas, e podem vir a ser parceiras de um longo agora em nossas redes. Poucas delas são mortais à vida evoluída.  As piores bactérias antibióticas de nossa rede estão nos hospitais e muitas delas fabricadas por laboratórios das indústrias da morte (antibióticos).

A imensa maioria dos vírus não nos traz nenhum problema, ao contrário, até mesmo podem ser grandes aliados para um longo agora em cooperação na atual rede pós-humana, simbiótica. Esse, inclusive, foi o maior equívoco da última pandemia da Covid19. A confusão entre o vírus com a doença. A velha abordagem humanista acredita que eliminando o vírus eliminávamos a doença e, assim,  novamente o predador gerou suas receitas antibióticas que funcionam e operaram em escala planetária, mas a custos elevados para a vida evoluída.

Assim, mesmo que tenhamos evoluído na dinâmica celular da inteligência inata com uma evolução simbiótica, a consciência coletiva da maioria dos simbióticos ainda é tomada da ressaca primitiva do humanismo sináptico pouco cooperativo, centralista, colonizador e predador.

Até mesmo o tratamento das doenças do envelhecimento tem por base preservar apenas as células humanas gerando uma imensa mortandade na nova rede biótica cooperativa de longo agora.

Já dominamos muitos passos e novas terapias e outras estão em desenvolvimento que podem retardar, interromper e até reverter o envelhecimento sem vitalidade e pôr fim na jornada do envelhecimento tal como a conhecemos.

Muitas pessoas e até experts que entendem muito bem a biologia dirão que isso é um absurdo, que nosso estilo de vida moderno nos amaldiçoou com a redução do tempo de vida plena. Elas dirão que é improvável que você chegue aos 100 anos com vitalidade, e que seus filhos provavelmente também não chegarão lá. Dirão que destrincharam a ciência e fizeram projeções, e com certeza não é provável que seus netos cheguem aos 100 anos também. E elas dirão que, se você chegar aos 100 anos, é provável que não seja saudável e definitivamente não irá durar por muito tempo. Se elas chegarem a admitir que as pessoas podem viver mais, afirmarão que é a pior coisa para este planeta. Os seres humanos são os inimigos! Eles têm boas evidências para tudo isso — de fato, toda a história humana mostra essas evidências.

Claro, pouco a pouco, milênio a milênio, acrescentamos anos à vida humana média, dirão eles. A maioria de nós não chegava aos 40, então, chegamos. A maioria de nós não chegava aos 50, então, chegamos. A maioria de nós não chegava aos 60, e chegamos.

De modo geral, esses aumentos na expectativa de vida ocorreram à medida que mais pessoas tiveram acesso a fontes estáveis de alimentos e água potável e tratamento de esgotos. Fomos cada vez mais dominando estatísticas e medidas que identificavam a expectativa de vida gerando ações públicas importantes para a extensão do viver: criamos regulamentações de medicamentos, técnicas de evidências de pesquisas clínicas, declinamos cada vez mais pela fome, dominamos o leite pasteurizado, e mais seguro para as crianças,... a assim empurramos a média de vida para cima a partir da base; as mortes durante a infância caíram e a expectativa de vida aumentou. Essa é a matemática simples da mortalidade humana.

Mas, embora a média continuasse subindo, o limite não acompanhava. Desde que registramos a história, conhecemos pessoas que atingiram seu centésimo ano e que poderiam ter vivido alguns anos além dessa marca. Mas muito poucas chegam aos 110 anos.

Nosso planeta já abrigou mais de uma centena de bilhões de seres humanos e até agora, quase ninguém chegou aos 115 anos.

Sabemos apenas de uma pessoa, Jeanne Calment, da França, que viveu supostamente após os 120 anos. A maioria dos cientistas acredita que ela morreu em 1997, aos 122 anos, embora seja possível também que sua filha tenha ficado em seu lugar para evitar o pagamento de impostos.

Se ela realmente chegou ou não a essa idade, não importa; outros poderão ultrapassá-la, mas a maioria de nós, 99,98% para ser mais preciso, estarão mortos antes dos 100 anos.

Portanto, certamente faz sentido quando as pessoas dizem que podemos continuar diminuindo a média, mas não é possível mexer no limite. Faz sentido afirmarem que é fácil prolongar o tempo de vida máximo de ratos ou cães, mas nós, seres humanos, somos diferentes. Nós simplesmente já vivemos por mais tempo que eles. Mas como diz meu guru do envelhecimento David A. Sinclair, eles estão errados. Eu diria sendo mais radical, eles estão completamente enganados. Não é esse caminho simbiótico. Para o trem que eu quero descer. É por outro lado.

Há uma diferença significativa entre prolongar a vida e prolongar a vitalidade. Somos capazes de ambos, mas simplesmente manter pessoas vivas — décadas depois de suas vidas marcadas pela dor constante, por doenças depreciadoras, fragilidade e imobilidade — não é nenhuma virtude.

A vitalidade prolongada — que significa não apenas mais anos de vida, mas anos mais ativos saudáveis e felizes. Já estamos chegando lá e mais cedo do que a maioria das pessoas imagina.

Quando as crianças que nascem hoje atingirem a meia-idade. E, na virada do século seguinte, pode-se dizer que uma pessoa que tem 122 anos no dia de sua morte viveu uma vida completa, embora não particularmente longa.

 Cento e vinte anos pode não ser um limite, mas uma expectativa, tanto que nem chamaremos de longevidade; simplesmente a chamaremos de “vida” e olharemos para trás com pesar para o tempo de nossa história em que não era assim.

Pergunta David A. Sinclair:  Qual será o limite máximo?

A simbiótica aqui diverge, não achamos que exista um limite máximo. Eu não acho que exista um. Não existe nenhuma lei biológica que diga que temos de envelhecer.

Provavelmente, ainda estamos muito longe de um mundo em que a morte é uma raridade, mas não estamos longe de adiá-la com mais vitalidade. Onde podemos morrer vivendo, pois o tempo de vida saudável prolongado está à vista.

Sei que toda a história sugere o contrário. Mas a ciência do prolongamento do tempo de vida neste século, em particular, diz que os becos sem saída anteriores foram guias ruins. Temos que tomar outro caminho. Quem cura é o corpo. Está lá dentro. É nossa rede biótica. Somos aqui uma borda de interface. Assim, creio que, é nosso corpo quando acontecemos no mundo. Uma massa física de conexão e interface com o mundo, que é quando acontecemos, ou melhor, quando acontecemos no mundo aqui da borda pra fora.

É preciso um novo pensamento radical para começar a abordar o que isso significa para a nova espécie simbiótica.

Nada, nos nossos bilhões de anos de evolução, nos preparou para isso, e é por esse motivo que é tão fácil e até irresistível acreditar que simplesmente não pode ser feito.

Mas é o que as pessoas pensavam também sobre o voo humano, até o momento em que alguém o faça. Os simbióticos são como Santos Dumont que acreditou contra todas as evidências que poderia voar totalmente livre com uma máquina motorizada em pleno ar por Paris.

O mundo está prestes a mudar. Nada será como antes de novo. Estamos em outro ponto de inflexão histórica. O que até então parecia mágico se tornará real. É um tempo em que os simbióticos redefinirão o que é possível; um tempo de acabar com o inevitável. De fato, é um momento em que redefiniremos o que significa deixar de ser humano, um primitivo predador inteligente, sináptico colonizador. Esse não é apenas o começo de uma revolução, é o começo de uma evolução.

2. Um novo paradigma para o papel da inflamação.

Não tem saída para os simbióticos envelhecer com saúde se não mudarmos o modo de ver e enfrentar o que é o centro de atividade de todas as doenças, inclusive, da doença do envelhecimento: A INFLAMAÇÃO.

O problema central está no que se acredita ser o fim da inflamação. Acredita-se que depois de combater uma inflamação terminamos o serviço. Precisamos de uma nova abordagem para pode tratar dezenas de doenças.

A inflamação não é consequência das doenças é a causa delas, sobretudo a doença do envelhecimento.

O problema é que as células inflamadas continuam no corpo boiando como lixo tóxico. Precisamos no livrar delas. Já sabemos como nos livrar desse lixo. Só essa limpeza e quem a fizesse, rejuvenesceria muito. Teria muito mais vitalidade. Já sabemos como fazer isso. Só falta fazer.  Então, isso nos daria muito mais tempo para evoluirmos.

O câncer, envelhecimento, a COVID-19 grave, todos estão ligados a danos causados por inflamação. Precisamos mudar o foco para encontrar novas drogas e novas terapias que possam revolucionar tratamentos. 

A primeira coisa é começarmos a questionar os tratamentos tradicionais.

Por exemplo: tratamentos tradicionais para doenças autoimunes, como os com prednisona. Conhecido imunossupressor, o medicamento funciona desativando a produção de moléculas pró-inflamatórias que são cruciais para o corpo montar uma defesa imunológica. Funciona e piora.

Assim, enquanto a prednisona (e drogas como essa) consegue extinguir rapidamente a inflamação, ela deixa o corpo vulnerável a invasores antibióticos de nossa rede que podem causar o agravamento de efeitos colaterais tóxicos.

Qual a nova visão: Parar a inflamação não é suficiente para o tecido voltar ao estado normal.

Esta abordagem ignora quase tudo sobre o agravamento das doenças e não enxergam o processo duradouro de enfrentarmos as inflamações: a resolução. Resolver a inflamação é um processo ativo e altamente coreografado para reconstruir tecidos e remover as bactérias e células mortas. Quando esse processo é interrompido, surgem doenças inflamatórias.

A relação entre inflamação e envelhecimento

 Já no início dos anos 2000, algumas pesquisas começaram a reconhecer o papel da inflamação em condições tão variadas como Alzheimer, Câncer, Diabetes e Doenças Cardíacas, levando-os a reformular a inflamação como a explicação unificadora para uma miríade de doenças, incluindo aquelas que desenvolvemos à medida que envelhecemos.

A simbiótica entende que o envelhecimento é uma doença, tal como corajosamente propõe David A. Sinclair. O próprio envelhecimento em si, e suas patologias associadas, é impulsionado por inflamações persistentes.

Até recentemente, acreditávamos que a inflamação simplesmente parava. Os próprios imunologistas, na sua maioria, até hoje pensam que os produtos resultantes de inflamações – como as moléculas que a desencadeiam e células mortas e tecidos – são eventualmente metabolizados, ou dissipam-se espontaneamente por conta própria.

As pesquisas em base simbiótica demonstram que a história não é bem essa.

Para a simbiótica a vida opera em células, abaixo disso como vírus e fragmentos inorgânicos de células não tem vida para nós. Podem ser ativados, em células, mas não tem vida, precisam infiltrar numa célula para existir de cooperado ou não em hospedeiros acolhidos.

As terapias celulares simbióticas mostram que não basta sanar a inflamação, ela persiste. Assim como não basta eliminar o vírus da família dos coronavírus SAR-COV-2 para sanar a doença, não é ele o que causa em si uma doença chamada Covid-19. As coisas são mais complicadas. É preciso reconhecer isso e mudar o jogo sobre como tratamos uma ampla faixa de doenças.

A primeira pergunta para isso que precisa ser respondida é: Por que se produz a inflamação?

A inflamação evoluiu para livrar nossa rede biótica de coisas que não pertencem a ela, incluindo invasores estrangeiros como bactérias e vírus, células tumorais e corpos estranhos que causam irritações, como farpas.

Uma picada de inseto torna o local vermelho, inchado e doloroso. Muitas vezes gerando coceira onde nos ferimos para obter prazer e aglutinar parceiros de combate ao veneno antibiótico da rede.

Trata-se a inflamação de uma resposta produtiva que vem de uma série de alterações biológicas: os vasos sanguíneos se dilatam para entregar glóbulos brancos ao local da lesão, fazendo com que os tecidos fiquem vermelhos.

O fluido também inunda o local, causando inchaço. As moléculas que desencadeiam essas transformações vasculares precipitam a coceira, a dor e a febre associadas à inflamação. A febre é produzida, se sabe hoje, por uma potente e muito poderosa molécula de calor. Um fragmento molecular que se fosse do tamanho de uma pessoa seria capaz de botar fogo num continente inteiro. A febre é, na verdade então, o resultado de um processo pirogênico.

Como descobrimos isso?

 Você já se perguntou o que é a febre. Como ela é produzida pelo nosso corpo lá embaixo? Porque sentimos que o corpo aquece aqui em cima?

Na verdade, essas eram questões que ruminavam na cabeça de um teimoso cientista obcecado por coelhos acometidos por febre. Sua insistência em respostas fez com que ele descobrisse verdades antes consideradas inalcançáveis.

 Por séculos, antes da invenção do termômetro, a febre era conhecida como um “sinal bem conhecido de doença", escreveu o Dr. Charles Dinarello em 1978, uma dessas pessoas que produziu uma mudança radical no mundo da imunologia. Mas, apenas durante as últimas três décadas, esclarecemos o modo pelo qual uma doença provoca um aumento na temperatura corporal.

O Dr. Charles Dinarello cresceu em um subúrbio de Boston repleto de italianos judeus e irlandeses. Seus avós eram imigrantes italianos. A mãe nunca terminou o ensino médio e o pai era operário. Charles acabou na faculdade de medicina de Yale e, ao concluir o curso recebeu um prêmio por ter a mais notável entre as teses apresentada. Imaginem, era sobre febre.

A Guerra do Vietnã se alastrava e, como estudante de medicina, tinha as mesmas opções que seus colegas: inscrever-se em pesquisas governamentais ou correr o risco de ser enviado à zona de helicópteros pares suturar garotos atingidos por minas terrestres. A escolha não era tão simples assim, mas muitos médicos jovens tinham a impressão de que o trabalho governamental em Washington os protegeria de uma zona de combate. O Dr. Dinarello escolheu a pesquisa e acabou trabalhando nos Instituto Nacional de Saúde dos Estados Unidos. Não só isso, ele conquistou um lugar no Edifício 10 do NIH, palco de grandes descobertas cientificas, uma fábrica de experimentações e descobertas.

Era um enorme prédio de tijolos com uma fachada inexpressiva, onde situava, na época, o maior centro de pesquisa clínica do mundo envolvendo colaboração entre pacientes e cientistas. Graças a um raro e extraordinário compromisso dos Estados Unidos e do presidente Dwight D. Eisenhower com a ciência.

Entre 1950 e 1960, o orçamento do NIH cresceu de 53 milhões para mais de 400 milhões. Imaginem isso. Estamos falando de 1950 e 1960. Esse financiamento foi, em grande parte, um acordo bipartidário, embora tenha havido resistência de alguns republicanos, cautelosos com a expansão do governo. Era ali um vasto campo de ciência básica, que é aquela que visa entender conceitos centrais e que não se dedica a desenvolver, digamos, medicamento especifico para tratar uma doença especifica.

A ciência era mais difusa, um ato de fé e de fracasso – envolvia muitos projetos que se somavam em esforços para a essência da cura para enfermidades importantes.

O laboratório do Dr. Dinarello se localizava no impressionante décimo terceiro andar do Edificio 10, em um momento em que o trabalho de imunologia estava em plena expansão. Na verdade, o laboratório não era ostentoso, na verdade seu aspecto - era uma bagunça e o que era mais importante era o poder das mentes que lá estavam. Em todos os cantos daquele edifício havia um pensador criativo, ambicioso e brilhante.

Era bem fácil encontrar o Dr. Dinarello. Ele era o único com as unhas sujas de merda de coelhos. Resultado de cutucar o animal com o termômetro retal. Ele mesmo disse certa vez que na realidade teve marcas de fezes de coelho debaixo das unhas por duas décadas.

A pesquisa mais relevante que nos levou a isso foi em 1943, quando um cientista radicado nos Estados Unidos descobriu que poderia induzir febre em coelhos ao injetar-lhes pus. Na verdade, pus, são detritos dos neutrófilos, células que entram em ação ao primeiro sinal de ataque na rede biótica. Eles matam tudo o que está ao redor e morrem no processo. Quando você observa essa substância no seu corpo, está vendo essas células mortas.

O artigo de 1943 postulava que o calor era provocado pelos neutrófilos. Estava errado, mas foi um começo.

Por que coelhos? Esses bichos são boas cobaias para a ciência porque podem ser treinados, de alguma forma, e as mudanças em seu comportamento são relativamente fáceis de observar.

Então ao injetar pus neles Dinarello descobriu que poderia provocar febre. Foi um primeiro passo na busca do processo pirogênico – ou de um incendiário produtor de febre.

Nas décadas de 1950 e 1960, mais evidências foram reveladas sobre esse processo. Por exemplo, os coelhos conservavam calor durante a febre, constringindo os vasos sanguíneos, de modo que as suas orelhas ficavam frias. Interessante: calor gera frio? Então, você já sentiu frio e suado quando esteve com febre?

O coelho ficava quieto e imóvel, escreveu o Dr. Dinarello. Essa observação resultou na descoberta de que o pirogênio[i][1] (gerador de calor era também) um gerador de sonolência.

Em 1967, a ciência chegou ainda mais perto da resposta graças a um achado surpreendente. Um artigo publicado na The New England Journal of Medicine relatou haver evidências de um pirogênio - um causador de incêndio - em uma célula sanguínea diferente do neutrófilo. Em vez de vir de um primeiro socorrista assassino, a substância química em questão, que parecia estar associada a febre, derivava de um monócito, que é um tipo de macrófago.[ii]  Compreensivelmente, tinha sido difícil. Antes de continuar cabe aqui um adendo sobre os macrófagos.

Os cientistas mais simbióticos, hoje, especulam que estamos equivocados sobre o papel dos macrofilos. Por serem tão abundantes durante a inflamação, os macrófagos têm sido tradicionalmente considerados como células pró-inflamatórias, mas uma mudança de paradigma na última década sugere, ao contrário, que os macrófagos são atores fundamentais na resolução da inflamação.

Os macrófagos são como células-chave na justaposição de inflamação e resolução: pode ir para um lado se estivermos saudáveis e para outro contrário a saúde se não estivermos. Eles geram um ou outro ciclo de inflamação. E inflamação ocorre quando os macrófagos trocam de marcha.

Atraídos por sinais de “coma-me” expressos na superfície das células moribundas, macrófagos prontamente engolfam e limpam as células mortas do ambiente. Mas não se trata apenas de limpar os destroços, esse processo também vira um interruptor genético, reprogramando macrófagos para restaurar o equilíbrio do sistema e curar os tecidos.

Os macrófagos começam a produzir fatores que dizem ao tecido local: não recrutem mais células inflamatórias aqui, ou, vamos proliferar e começar a reparar o lugar é o que indicam as pesquisas que se concentram em como as células mortas são retiradas do corpo.

Agora, o consenso que está sendo construído entre especialistas é que muitas das doenças atribuídas à inflamação, tanto crônicas quanto agudas, podem ser rastreadas a uma falha na resolução. Muitas vezes isso se traduz em uma falha em limpar células mortas.

A ciência já sabe que: se você derrubar receptores nos macrófagos que reconhecem células mortas, por exemplo, eles se tornam incapazes de comer essas células, resultando em uma doença.

Um mecanismo muito semelhante ocorre em pessoas mais velhas.  À medida que envelhecemos, o corpo perde uma proteína que reconhece células moribundas; isso bloqueia a capacidade dos macrófagos de encontrar e comer detritos.

Trancados em um estado pró-inflamatório, esses macrófagos continuam a produzir moléculas que amplificam a resposta inflamatória no início.

Voltando à febre, os cientistas focaram em extrair informações dessas células incendiárias. Então, o foco era saber quem era responsável, se fosse neutrófilo ou monócito, não interessava, o que precisava descobrir era quem era o incendiário.

Essa era, em grande parte, a situação quando o Dr. Dinarello observou uma mulher no hospital de Yale apresentando temperatura elevada, mas que, mesmo tendo essa temperatura alta, não tinha febre. Descobriu observando essa mulher que ela não tinha febre porque não havia nenhuma infecção.

O caso da mulher era intrigante, para ele que já se interessava sobre a febre. Então ele entendeu que era necessário descobrir na infecção quem era essa molécula incendiária. Ele pretendia resolver o enigma da febre.

Voltamos para as pesquisas do Dr. Dinarello. O ano era 1971 e sua primeira tarefa, burocrática era de convencer os colegas de pesquisa e o chefe (uma pessoa chamada  Sheldon Wolff) de que deveria ter permissão para caçar a molécula exata da febre.

Alguns estavam hesitantes. Poderia o Dr. Dinarello ter certeza, por exemplo, de que havia eliminado todas as outras moléculas, e não só isso, poderia ele ter certeza de que a causa da febre era uma substância estranha a uma infecção em si.

Reflita por um momento sobre a profundidade dessa questão. Por muito tempo, supôs-se que a febre estivesse ligada a infecção. Ao contrário, pois o que o Dr. Dinarello perseguia era a ideia de que não precisava haver infecção, e que, de maneira similar ao caso da mulher com lúpus, que ele presenciara na faculdade de medicina, o corpo a estava gerando com uma molécula própria sem, necessariamente, ter sido provocado por uma força externa.

Por fim, ele conseguiu permissão para avançar com o projeto e, em seguida, deparou-se com um problema de ordem prática. Onde iria obter os glóbulos brancos? Onde conseguir bilhões e bilhões de monócitos todos os dias? Foi quando o projeto ficou sério.  Um lembrete rápido: monócitos são praticamente sinônimos de macrófagos. A diferença está em que os monócitos são macrófagos imaturos. Quando deixam a medula óssea, continuam a ser monócitos por alguns dias até se difundirem no tecido e se transformarem em macrófagos.

O Dr. Dinarello suspeitava que os macrófagos estivessem envolvidos, mas precisava de um monte deles. Foi quando ele descobriu um trailer, que estava no estacionamento do NIH, e fora colocado lá para testar uma nova tecnologia que envolvia transfusões de plaquetas para pacientes com câncer em tratamento quimioterápico. A provisão de todas aquelas plaquetas implicava no uso de muito sangue. Os glóbulos brancos não tinham serventia para o pessoal do trailer.

Ele ia todas as tardes e resgatava essas células. Era só pegar uma bolsa de sangue cheia delas.

Seus coelhos eram brancos e peludos. Ele treinava cada coelho por quinze dias, de modo que permanecesse calmo quando submetido ao procedimento, de injetar glóbulos brancos. Depois de duas semanas, eles estavam prontos para preparar o ambiente e os macrófagos para injeção.

Meticuloso ficou longe como a peste de qualquer produto que provocasse febre. Não podia arriscar uma contaminação. Sabia que o experimento seria rejeitado se seus colegas suspeitassem de que a causa da febre fosse um antígeno ou uma bactéria.

0 Dr. Dinarello pegou o "refugo" de glóbulos brancos do trailer. Ele misturou essas células imunológicas a uma infecção estafilocócica para estimular uma reação dos macrófagos. Injetou a mistura em coelhos, sabendo que o experimento despertaria uma resposta em seus peludos.

Era uma obsessão. Levou seis anos para purificar essa molécula. Imagina quantos coelhos ele observava ficar parado com suas orelhas frias. Dentro de dez minutos, ocorria essa coisa horrível e dramática nos coelhos depois de injetar os glóbulos brancos neles. Mas ele não conseguia descobrir o que essa molécula estava causando no cérebro.

Mas antes dos seis anos de perseguição, no quarto ano de busca, o Dr. Dinarello foi interrompido. Teve que cumprir o compromisso de ser Presidente-chefe de pediatria no Massachusset-General Hospital.

Retornou em 1975. Àquela altura, as coisas estavam fervilhando na  imunologia em todo o mundo, com novas tecnologias permitindo o uso de técnicas inéditas. Uma delas envolvia a marcação radioativa para ajudar a identificar, purificar ou separar moléculas individualmente. Ele aprendeu essa técnica com um colega que trabalhavam apenas dois andares de seu laboratório do  Edificio 10 . Era apenas dois andares abaixo, no nono, onde estava um homem que era muito bom nessa técnica. Seu nome era Christian Anfinsen. Ele já havia ganhado o Nobel em 1972. O Dr. Dinarello perguntou a Anfinsen se ele não poderia ajuda-lo a concluir a questão sobre coelhos e seu gatilho de febre.

Eles foram chegando cada vez mais perto, aproximando-se de uma molécula purificada, isolando-a de outros contaminantes e moléculas. E então em um dia do ano de 1977, algo estranho aconteceu. A molécula sumiu.

Aquele foi o momento, a revelação. Quando ela desapareceu, o Dr. Dinarello percebeu que a molécula indutora da febre estava tão purificada que apenas parecia ausente. De igual importância, ele descobriu que a quantidade poderia ser praticamente inexistente e, ainda assim, provocar um incêndio no corpo. E difícil demonstrar o quanto isso é importante. Basta apenas um pouco dessa coisa para causar uma reação significativa.

Em termos técnicos, o Dr. Dinarello se referia a descoberta de que basta uma quantidade de apenas 10 nanogramas dessa substancia por quilograma de massa corporal para dar inicio a uma febre. Traduzindo: Era mil vezes menor do que qualquer previsão já feita. Foi fantástico. Essa molécula é muito potente.

E isso vindo de um monócito, uma daquelas células imunológicas come o macrófago (que devora lixo e patógenos), mas que agora parecia ter uma função bem mais ampla. 0 Dr. Dinarello a chamou de pirogênio leucocitário - um incendiário nascido dos glóbulos brancos, os leucócitos.

Ele se deu conta: Não está vindo do neutrófilo. Está vindo do monócito.  Que doideira. Tudo diferente do que a ciência até aquele momento acreditava. Dizer acreditava aqui é algo consciente de minha parte. Entendem: crença <=> ciência. Um paradigma é antes de mais nada crença. Por isso muitos cientistas não acreditam em paradigma, porque acreditam que na ciência não tem crença. Mesmo que sua crença seja essa.

0 Dr. Dinarello publicou seu primeiro trabalho em 1977. Sua revelação foi atacada, a princípio. Os alemães escreveram artigos contrários, afirmando que os procedimentos apresentavam contaminação.

Lentamente, porém, a realidade veio à tona.

Em 1979, a Suíça sediou o Segundo Workshop de Linfocinas, em Ermatingen. Os participantes, tendo aceitado o conceito, decidiram dar um nome a esses chamados mediadores. Daí em diante, o pirogênio leucocitário ficou conhecido como interleucina. Inter, de uma raiz para no meio, entre e leuk, da palavra em grega para "branco", ou seja, glóbulos brancos.

Em termos gerais, o pirogênio leucocitário era um tipo de mediador imunizante.

A interleucina-1, a primeira interleucina, nasceu ali. O Dr. Dinarello pode ser considerado sua parteira. Mas a história não para por aí. Talvez a parte mais importante ainda estivesse por vir, e isso tornaria o Dr. Dinarello uma figura bastante controversa. Como são todos os simbióticos. A façanha desse cientista simbiótico não para por aí.

Ele revelou mais tarde que grande parte o equívoco da imunologia, que ainda estava focada na proeminência das células T e B, mas, particularmente, na T como chefe da aliança. Naquele momento, no entanto, que o macrófago originava a célula T, e não o contrário. De 1976 a 1979, o Dr Dinarello teve um medo tremendo de publicar a descoberta.

Essa era, em que ainda estamos vivendo, envolve a descoberta de dezenas; de poderosas moléculas que demonstram a extraordinária complexidade de nosso elegante sistema imunológico, os múltiplos agentes com tarefas que se entrecruzam maravilhas cientificas tão estranhas quanto qualquer ficção.

 

ADENDO SIMBIÓTICO:  VIVER MAIS E MELHOR

 › Nós somos projetados para vivermos muito mais tempo. Mas não acessamos o DNA, o painel de controle que permita a manipulação também da causa do envelhecimento.

 › Usando de modo pouco eficiente o nosso DNA, os biólogos tridimensionais estão corretos de que não podemos viver tanto. Numa abordagem linear os biólogos estão realmente corretos. 

 › Os telômetros,  são estruturas constituídas por fileiras repetitivas de proteínas e DNA, não codificante que formam as extremidades dos cromossomos e que tem como principal função impedir o desgaste do material genético e manter a estabilidade estrutural do cromossoma. 

  › O DNA diminui os telômetros com cada divisão linear progressiva das células e os cromossomas começam a se transformar em algo, que ele era menos do que ele era no nascimento. Assim, não temos mais uma molécula completa. Ela está um pouco diferente. É uma cópia de uma cópia. 

  

UMA ÁREA IMENSA A EXPLORAR

  › Porém, no grupo de instruções do DNA, tem o projeto original nas células-tronco, para toda e cada tipo de células que temos no corpo. O projeto original permite gerar uma célula nova. Perfeita. Umas que estão com você como você nasceu. Conforme o corpo aumenta a eficiência, começaremos a acessar as instruções originais e a invés de fazermos uma cópia pegaremos uma nova. O resultado disso é uma diminuição do processo de envelhecimento. Uma desaceleração que poderemos ver. Que os vizinhos ao nosso redor poderão ver. Não envelhecemos tão rápido quanto eles.

 › Isso pode acontecer, se a parte do DNA que costumava ser RNA se torne um pouco mais multidimensional. A chave para isso é sair de um sistema químico tridimensional. Sair do paradigma tridimensional. Sair desse sistema que é apenas reativo e abrir-se para uma linguagem fractal da energia vibracional multidimensional.

  › É uma área imensa a explorar.

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Caminhos da simbiótica que a ciência já está trilhando.

 

Extraído do meu último livro:

 

INTELIGÊNCIA INATA

GILSON LIMA

Inteligência inata: o caminho da inteligência no futuro não é artificial. Na simbiogênese, inteligência, só viva

Os cientistas já descobriram, e muitas vezes não reconhecem, que a simbiótica está correta quando diz que apenas 5% do nosso DNA é químico, como a ciência reduziu. Que pode ser fisicamente editável como entendemos sobre a manipulação genética materialista dos genes. O DNA é responsável apenas pelo mecanismo codificador de proteínas produtor de genes. Já descobriram que 95% do núcleo do DNA parece não fazer nada. Eles chamam alegoricamente de alma. Mas chamam de alma como um espaço vazio da química sem física. A moderna ciência materialista não entende como as coisas são sem ser materialmente editáveis ou computáveis. Mas o que é magnético e não editável é quase tudo do DNA.

Portanto o que temos é isso. Uma estrutura de DNA, um loop  de DNA, que tem 3 bilhões de químicos, dele e que 5% é o mecanismo do carro de corrida biológico chamado “ser humano” e 95% é o motorista. Mas é energia de uma baixa consciência, que o humano não captura. É preciso evoluir para pilotar esse imenso espaço de energia, de informação que é energia e é enorme. 

Se pudermos manipular a informação nessas partes do DNA. Que possa fazer consertos de erros moleculares que podem alterar formações e erros e realizar reconstruções de órgãos danificados. Que podem alterar o processo de aceleração do envelhecimento.

A pergunta é: por que os erros não são consertados? Por que permanecem inalterados? Porque a informação no DNA permanece estática desde o útero. Sem intervenção que mude a energia da informação dentro do sistema, inato do corpo humano, ele sempre repetirá a comutação que ele tem.

Se pudermos computar a informação desses dos 95% do DNA que sabemos que está lá e não sabemos o que é. E poder mudar não apenas a informação de forma sistemática, mas até mesmo de modo inconsciente e não racional e acessar de modo direto a informação de forma energética (magnética) o DNA de modo que as células tronco (a fábrica) receba um novo padrão de perfeição ao invés de estabilização de erros. E os erros moleculares poderem ser corrigidos e lentamente os órgãos começarem a se regenerar. E tudo se encaixar mais perfeitamente e nós começarmos a desacelerar nosso envelhecimento.

Isso não é ficção científica. Já foi feito. Pode se fazer mais com uma maior evolução da consciência e de uma interação simbiótica direta com o corpo e o ambiente onde acontecemos.

Então. Mais de 90% do nosso DNA são informações e não códigos. Mas 90% do DNA são um manual de instruções gravadas. Um painel de controle para apenas gerenciar apenas cerca de 3,5% dele que contém a parte codificada da proteína que compõe os genes. Então 90% do DNA são instruções. Se o veículo humano opera apenas cerca de um pouco mais de um terço desse painel de controle do DNA, como então ampliar essa baixíssima eficiência de todo o potencial de nosso DNA? Será que é apenas um problema de conhecimento? Se todo o potencial está lá não seria nossa baixa consciência do veículo humano que não permite enxergar o resto do painel de controle? Que já está lá e permite que o usemos e o que manipulemos?

É necessário ter uma abordagem multidimensional da energia física e do magnetismo. Mas é preciso mudar a crença humana num tipo material de física. É preciso mudar a compreensão da física humana para uma física simbiótica. É complexa. è multidimensional.

Porque uma lagartixa pode regenerar seu rabo e nós não? Por que uma estrela do mar pode regenerar um braço e nós não?

Porque no programa de informação do condutor do veículo humano esse tipo de coisa apenas pode ser feito no útero. É assim que está lá consolidada a programação da célula tronco no veículo humano. As instruções são sempre as mesmas. E ela se repetem toda vez que uma célula se divide. Nisso a estrela do mar e a lagartixa é mais evoluída na comutação de sua energia com suas células que nós.

Os simbióticos podem mudar as instruções e seremos capazes de regenerar até um órgão. Toda a química está lá. Nesse imenso vazio que a ignorância limitada dafrequência do veículo humano não alcança.

As instruções do veículo humano dizem que não podemos fazer isso e, portanto, não alteramos os erros e nem regeneramos os órgãos e eles nem crescem novamente quando decepamos.

Imagine que temos uma máquina esplêndida. U veículo que pode ir tão longe, mas com instruções que ele pode apenas dobra para a direita. É isso que o motorista humano faz com seu DNA.

Eu fico impressionado quando cientistas tentam implantar diretamente no cérebro de pessoas com lesões na coluna eletrodos.  Direto no cérebro! Altamente invasivo. Imagine. Cobre. Fios. Soldas. Num sistema altamente complexo que é a máquina encefálica. Quanta ignorância.

Às vezes chamam isso de inteligência. Ou mais comumente de inteligência artificial.

Olha o que fazem cientistas experientes: tentando “curar”, reabilitar paraplégicos, tetraplégicos. Eles se intitulam como cientistas de ponta e ao invés de buscar uma solução simbiogênica pretendem fazer experimentos invasivos no cérebro de pacientes lesionados.

É como você chegar com um defeito, numa máquina magnética fantástica, e na oficina você se depara com um mecânico que chega com uma chave de fenda e um martelo e começa destruir tudo. Toda aquela potência do entorno é machucada e ferida com ferros e soldas. As células gliais começam a se desorganizar e a se cicatrizar a ponto de diminuir sua complexidade ou mesmo levar a falência de órgãos e até ao óbito, como acontece com os primatas dos experimentos tão famosos do cientista brasileiro Nicolelis. Em poucos dias vão a óbito. As células neurogliais estavam ali para proteger desesperadamente as células nobres, os neurônios e de modo tão intenso e caótico por causa daquela intervenção inesperada que acabam gerando a morte dos macaquinhos.

Quando a coluna cerebral é lesada existe uma química que corre para o lugar de modo que ela não cresça, não regenere novamente. Existe uma estrutura hormonal e proteica que impede a coluna de crescer novamente. De que células troncos possam regenerar a lesão.

Filogeneticamente os nervos são projetados para crescer novamente, mas eles não fazem isso.

Por quê?

Eles têm até mesmo endereços e códigos que podem ser ativados para crescerem novamente, mas está lá junto aos 95% do DNA que não acessamos. Porque o piloto humano gravou uma informação que uma medula não pode regenerar-se.

Em vez de pegar martelo, soldas e fios, temos que nos dirigir para a decifração dessas instruções para as células tronco que existem distribuídas por todo o corpo humano.

Reprogramar o sistema das células troncos vivas que padronizam o que acontece com o ser humano predisposto a doenças. Isso passa de geração a geração, pelo piloto humano, de que elas não devam fazer isso, pois depois que o humano sai do útero não há mais nada o que fazer a não ser remediar.

Essa é uma informação que acessa o DNA das células para fazerem isso é informação em energia, não é química. Uma energia multidimensional que não é linear como é o humano.  É uma nova tecnologia que permite reprogramar pedaços e partes do corpo.

Esse é um caminho que comecei, mas apenas consegui alterar a plasticidade. Mas o caminho é por aí. No campo magnético dessa energia informacional. Com protocolos a descobrir e instruções dirigidas às células.

As predisposições hereditárias a determinados tipos de doenças podem ser desativadas. Hoje só tentamos impedir delas serem ativadas, mas elas podem deixar de estar ali.

Precisamos aprender a dominar essa energia informacional que permitirá reescrever a instrução genética.

 

ALGUNS EXEMPLOS QUE JÁ ESTÃO CONSOLIDADOS OU EM PROCESSO DE CONSOLIDAÇÃO DA CIÊNCIA NESTE CAMINHO:

ENVELHECIMENTO COM QUALIDADE DE VIDA COM A AJUDA DAS BACTÉRIAS

https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5594673/

Os indóis de bactérias comensais estendem a expectativa de vida em diversas espécies e alteram os padrões de expressão genética em animais idosos para se assemelharem mais aos observados em animais jovens, efeitos mediados em parte pelo receptor de hidrocarboneto arila (AHR).

Vários estudos identificaram vias no interior microcelular conservadas e com pequenas moléculas associadas à extensão da expectativa de vida em diversos organismos. 

No entanto, a extensão da expectativa de vida não resulta em extensão concomitante da expectativa de vida saudável, definida como a proporção de tempo que um animal permanece saudável e livre de enfermidades relacionadas à idade. 

Em vez disso, mutações que estendem a expectativa de vida frequentemente reduzem a expectativa de vida saudável e aumentam a fragilidade. Surge a questão de saber se existem fatores ou mecanismos que desacoplaram esses processos e estendem a expectativa de vida saudável e reduzem a fragilidade independentemente da expectativa de vida. 

Já está descoberto que os indóis da microbiota comensal estendem a expectativa de vida saudável de diversos organismos, incluindo Caenorhabditis elegans , Drosophila melanogaster e camundongos, mas têm um efeito insignificante na expectativa de vida máxima. 

Os efeitos dos indóis na expectativa de vida saudável em vermes e moscas, dependem do receptor de hidrocarboneto arílico (AHR), um detector conservado de pequenas moléculas xenobióticas. Em C. elegans , o indol induz um perfil de expressão genética em animais idosos que lembra aquele visto em jovens, mas que é distinto daquele associado ao envelhecimento normal. Além disso, em animais mais velhos, o indol induz genes associados à oogênese e, consequentemente, estende a fecundidade e o período reprodutivo. Juntos, esses dados sugerem que pequenas moléculas relacionadas ao indol e derivadas da microbiota comensal atuam em diversos filos por meio de vias moleculares conservadas para promover o envelhecimento saudável. 

Caenorhabditis elegans em animais selvagens, induzxem mutações que estendem a expectativa de vida realmente estendem o período de juventude, no qual os animais são móveis e resistentes à infecção bacteriana (esperança de vida saudável), mas também estendem o período de decrepitude ou fragilidade, onde os animais são relativamente imóveis.

A C. elegans que induzem mutações ou condições que estendem a expectativa de vida impactam minimamente ou até mesmo reduzem a expectativa de vida saudável, dependendo da medida específica. Na verdade. droga é um conceito vinculado a quantidade ministrada.

A microbiota comensal facilita o metabolismo de nutrientes, aumenta a integridade da barreira epitelial intestinal, melhora a imunidade do hospedeiro e limita a colonização de patógenos.

Mudanças na microbiota comensal ocorrem com o envelhecimento e podem contribuir para a enfermidade. 

No entanto, pouco se sabia sobre os mecanismos pelos quais a microbiota regula a longevidade e a fragilidade. Usando C. elegans como um biossensor, identificamos o indol e vários metabólitos [por exemplo, indol-3-carboxaldeído (ICA), ácido indol acético (IAA)] como moléculas secretadas por Escherichia coli que induzem proteção hormética contra estressores em vermes, um efeito mediado por fatores que controlam a imunidade inata e a longevidade. 

Em mamíferos, os indóis derivados de fontes alimentares vegetais, ou produzidos pela microbiota intestinal via catálise mediada por triptofanase (TnaA) do triptofano alimentar, atingem concentrações milimolares no trato intestinal, e os derivados podem ser detectados em todo o corpo.

Os indóis regulam a virulência em bactérias patogênicas, protegem os hospedeiros da infecção e limitam a colite induzida por patógenos ou estressores químicos.

Esses dados levantam um caminho imenso de possibilidades de desenvolver terapêuticas baseadas em indol derivado da microbiota ou seus derivados para estender o período de saúde e reduzir a fragilidade em humanos/simbióticos.

Quer ler mais sobre isso veja as referências abaixo[iii]

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REVERTENDO AS LESÕES NA MEDULA: aprendendo com muitos animais!

Humanos que sofrem uma lesão na medula espinhal podem ficar paraplégicos ou tetraplégicos porque os neurônios na área da lesão morrem.

Mas isso não acontece com todos os animais. Os peixes-zebra, por exemplo, são membros de um grupo seleto de vertebrados capazes de curar completamente uma medula espinhal cortada.

O peixe-zebra adulto tem uma capacidade inata de se recuperar de uma lesão grave na medula espinhal. Aqui, relatamos um atlas abrangente de sequenciamento de RNA nuclear único que abrange 6 semanas de regeneração. Identificamos papéis cooperativos para a neurogênese adulta e plasticidade neuronal durante o reparo da medula espinhal. 

A neurogênese de neurônios glutamatérgicos e GABAérgicos restaura o equilíbrio excitatório/inibitório após a lesão. Além disso, uma população transitória de neurônios responsivos a lesões (iNeurons) mostra plasticidade elevada entre 1 e 3 semanas após a lesão. 

Já descobrimos que os iNeurons são neurônios sobreviventes a lesões que adquirem uma assinatura de expressão gênica semelhante à de neuroblastos após a lesão. 

A mutagênese CRISPR/Cas9 mostrou que os iNeurons são necessários para a recuperação funcional e empregam o tráfego vesicular como um mecanismo essencial que fundamenta a plasticidade neuronal. Este estudo fornece um recurso abrangente das células e mecanismos que direcionam a regeneração da medula espinhal e estabelece o peixe-zebra como um modelo de reparo neural orientado pela plasticidade.

Uma compreensão clara de como essa regeneração ocorre pode fornecer pistas para estratégias de cura de lesões da medula espinhal em pessoas, que podem ser devastadoras, causando perda permanente de sensibilidade e movimento.

Plasticidade neuronal

Diferentemente das lesões na medula espinhal de humanos e outros mamíferos, nas quais neurônios danificados sempre morrem, os neurônios danificados do peixe-zebra alteram dramaticamente suas funções celulares em resposta à lesão, primeiro para sobreviver, e depois para assumir papéis novos e centrais na orquestração dos eventos precisos que governam a cura. As células-tronco só participam marginalmente do processo.

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APRENDENDO A DEFENDER DE VÍRUS COM O PRÓPRIO VÍRUS

o próprio SAR-CoV-2 causador da convid-19, nos ensina como deixar para trás a era das vacinas.

Aqui mesmo, no Brasil, pesquisadores da Universidade de São Paulo (USP) sintetizaram uma substância inspirada no receptor natural do vírus SAR-CoV-2 causador da covid-19.

A substância se mostrou capaz de proteger células pulmonares humanas da infecção nos testes in vitro, além de tratar a inflamação causada pelo vírus em camundongos suscetíveis à covid-19.

O vírus SARS-CoV-2 conecta sua proteína de pico - uma espécie de "gancho" que o vírus usa para se conectar à célula - à proteína ACE2, localizada na superfície das células humanas, para então invadi-las. Foi essa proteína que serviu de inspiração para a criação do novo composto, um peptídeo.

O momento da infecção acontece como se fosse o encaixe entre uma chave e uma fechadura," compara o professor Geraldo Passos. "A 'chave' representa a proteína de pico do vírus, e a fechadura, o receptor ACE2 das células humanas. Os 'dentes' da chave, ou seja, os resíduos de aminoácidos da proteína de pico, são complementares ao 'segredo fechadura', os aminoácidos ACE2.

Os resíduos de aminoácidos da proteína de pico e da ACE2 interagem entre si e isso "abre a porta" para o vírus infectar as células humanas. Quanto melhor for essa interação, maior será o potencial de infecção do vírus - este é, inclusive, o fator que tornou a variante B.1.1.7 do SARS-CoV-2 tão mais contagiosa.

Escudo antivírus

Os cientistas brasileiros descobriram um modo de bloquear a ligação da proteína de pico com a ACE2 e, consequentemente, proteger as células de  nossa rede biótica  da infecção. Para isso, eles projetaram um peptídeo mimético (semelhante) ao receptor ACE2 por meio de programas de bioinformática de proteínas, e então foram testando modificações em seus resíduos de aminoácidos até acharem o "segredo da fechadura.

Experimentos utilizando células pulmonares humanas em cultura, e in vivo, com camundongos suscetíveis ao vírus, confirmaram que o peptídeo sintético é capaz não só de controlar a infecção, mas também de tratar os animais que haviam sido previamente infectados, fazendo com que a inflamação pulmonar causada pela covid-19 diminuísse drasticamente.

Esse processo enganam o vírus, dando a ele uma parte do receptor ACE2 livre [o peptídeo sintético], que, interagindo com a proteína de pico antes que essa proteína se ligasse à superfície das células, obstruiu sua entrada. Estudando as bases estruturais do reconhecimento do receptor ACE2 pelo SARS-CoV-2, pode-se criar uma barreira molecular contra o vírus.

Uma grande vantagem é que um medicamento que venha a ser fabricado com o peptídeo identificado pelos pesquisadores não dependerá do Sistema Imunológico para funcionar e poderá ser projetado de forma específica para cada nova variante do vírus.

E, como tem ação rápida, já que funciona como um escudo molecular, a substância poderá ser eficaz para barrar o vírus num curto prazo, especialmente em pacientes imunossuprimidos ou crianças com imunodeficiências e baixa resposta imunológica às vacinas. Na verdade podemos DEIXAR PARA TRÁS A ERA DAS VACINAS.

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[i] Gilson Lima. É cientista. Aposentou-se depois de décadas de atuação independente sobre múltiplos campos da vida e da tecnologia na complexidade. Hoje atua na ciência como atividade voluntária. Criou a teoria não natural da simbiogênese cooperativa - simbiótica. Foi por vários anos pesquisador acadêmico e industrial coordenando bancadas de pesquisas e projetos de ciência e tecnoligas de ponta, voltou-se para ciência da vida implantando a simbiótica em protocolos de reabilitação, neuroreabilitação demonstrada em diferentes cidades e diferentes países principalmente, europeus.

Inventor de várias tecnologias, softwares e protocolos clínicos.

Escritor. Muitas de suas atividades e textos estão disponíveis no blog: http://glolima.blogspot.com

Atualmente retomou sua atividade como músico compositor, cantor que atuava na adolescência produzindo atualmente suas canções e coordenando a Banda Seu Kowalsky e os Nômades de Pedra. Suas músicas e shows vídeos podem ser acessadas no canal do youtube:

https://www.youtube.com/@seukowalsky

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[i] Pirogênio. Substância que, quando administrada em um ser vivo, induz ao aumento da temperatura corporal. Os pirogênios são divididos em pirogênios endógenos e exógenos. O pirogênio endógeno é aquele produzido pelo hospedeiro em resposta ao estímulo por pirogênios exógenos.

[ii] Os macrófagos são células hematopoiéticas fagocíticas de linhagem mieloide presentes no tecido conjuntivo e se distribuem por órgãos como fígado e pulmão. Têm origem na medula óssea tendo como precursores os monócitos que circulam na corrente sanguínea e migram temporariamente para os tecidos, por meio de estímulos inflamatórios, onde se diferenciam e passam a exercer funções específicas. Os macrófagos são importantes células do sistema imunológico por participar da imunidade inata, tendo como suas principais funções a fagocitose de partículas estranhas, apresentadora de antígenos aos linfócitos (APC), promovem resposta inflamatória, reorganização tecidual e ação microbiana. Esse processo de fagocitose leva a ativação dos macrófagos e a indução da liberação de uma série de moléculas, como a secreção de citocinas que são proteínas capazes de promover a interação entre os macrófagos e linfócitos, atuando sobre o seu crescimento e diferenciação.

[iii] Referências:

1. Bansal A, Zhu LJ, Yen K, Tissenbaum HA. Desacoplamento da expectativa de vida e expectativa de vida saudável em mutantes de longevidade de Caenorhabditis elegans . Proc Natl Acad Sci USA. 2015; 112 :E277–E286. [ Artigo gratuito do PMC ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]

2. Meara E, White C, Cutler DM. Tendências em gastos médicos por idade, 1963–2000. Health Aff (Millwood) 2004; 23 :176–183. [ PubMed ] [ Google Scholar ]

3. Tissenbaum HA. Genética, expectativa de vida, expectativa de saúde e o processo de envelhecimento em Caenorhabditis elegans . J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2012; 67 :503–510. [ Artigo gratuito PMC ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]

4. Tatar M. Podemos desenvolver modelos geneticamente tratáveis ​​para avaliar a expectativa de vida saudável (em vez da expectativa de vida) em modelos animais? J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2009; 64 :161–163. [ PMC artigo gratuito ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]

5. Podshivalova K, Kerr RA, Kenyon C. Como uma mutação que retarda o envelhecimento também pode estender desproporcionalmente a decrepitude do fim da vida. Cell Rep. 2017; 19 :441–450. [ Artigo gratuito do PMC ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]

6. Zhang WB, et al. O crepúsculo prolongado entre C. elegans isogênicos causa uma escala desproporcional entre a expectativa de vida e a saúde. Cell Syst. 2016; 3 :333–345. [ Artigo gratuito do PMC ] [ PubMed ] [ Google Scholar]

7. Lee WJ, Hase K. Metabólitos gerados pela microbiota intestinal na saúde e doença animal. Nat Chem Biol. 2014; 10 :416–424. [ PubMed ] [ Google Scholar ]

8. Fukuda S, et al. Bifidobactérias podem proteger contra infecção enteropatogênica por meio da produção de acetato. Natureza. 2011; 469 :543–547. [ PubMed ] [ Google Scholar ]

9. Mazmanian SK, Liu CH, Tzianabos AO, Kasper DL. Uma molécula imunomoduladora de bactérias simbióticas direciona a maturação do sistema imunológico do hospedeiro. Célula. 2005; 122 :107–118. [ PubMed ] [ Google Scholar ]

10. Langille MG, et al. Mudanças microbianas no intestino do camundongo envelhecido. Microbioma. 2014; 2 :50. [ Artigo gratuito PMC ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]

11. Anyanful A, Easley KA, Benian GM, Kalman D. O condicionamento protege C. elegans dos efeitos letais de E. coli enteropatogênica ativando genes que regulam a expectativa de vida e a imunidade inata. Cell Host Microbe. 2009; 5 :450–462. [ Artigo gratuito do PMC ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]

12. Bommarius B, et al. Uma família de indóis regula a virulência e a produção de toxina Shiga em E. coli patogênica . PLoS One. 2013; 8 :e54456. [ Artigo gratuito PMC ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]
13. Anyanful A, et al. Paralisia e morte de Caenorhabditis elegans por Escherichia coli enteropatogênica requer o gene da triptofanase bacteriana. Mol Microbiol. 2005; 57 :988–1007. [ PubMed ] [ Google Scholar ]

14. Jones RM, et al. Lactobacilli modulam citoproteção epitelial através da via Nrf2. Cell Rep. 2015; 12 :1217–1225. [ Artigo gratuito PMC ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]

15. Lee JH, Wood TK, Lee J. Funções do indol como uma molécula de sinalização interespecífica e interreino. Trends Microbiol. 2015; 23 :707–718. [ PubMed ] [ Google Scholar ]

16. Zelante T, et al. Catabólitos de triptofano da microbiota envolvem o receptor de hidrocarboneto arila e equilibram a reatividade da mucosa via interleucina-22. Imunidade. 2013; 39 :372–385. [ PubMed ] [ Google Scholar ]

17. Shimada Y, et al. A produção de indol dependente de bactérias comensais aumenta a função da barreira epitelial no cólon. PLoS One. 2013; 8 :e80604. [ Artigo gratuito do PMC ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]

18. Leatham MP, et al. O intestino do rato seleciona mutantes flhDC não móveis de Escherichia coli MG1655 com maior capacidade de colonização e melhor utilização de fontes de carbono. Infect Immun. 2005; 73 :8039–8049. [ Artigo gratuito do PMC ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]

19. Herndon LA, et al. Fatores estocásticos e genéticos influenciam o declínio específico do tecido no envelhecimento C. elegans . Natureza. 2002; 419 :808–814. [ PubMed ] [ Google Scholar ]

20. Keith SA, Amrit FRG, Ratnappan R, Ghazi A. O kit de ferramentas de ensaio de resistência ao estresse e saúde de C. elegans . Métodos. 2014; 68 :476–486. [ PubMed ] [ Google Scholar ]

21. Kenyon C, Chang J, Gensch E, Rudner A, Tabtiang R. A C. elegans mutant that lives twice as long as wild type. Nature. 1993;366:461–464. [PubMed] [Google Scholar]

22. Lindblom TH, Dodd AK. Xenobiotic detoxification in the nematode Caenorhabditis elegans. J Exp Zoolog A Comp Exp Biol. 2006;305:720–730. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

23. Hubbard TD, et al. Adaptation of the human aryl hydrocarbon receptor to sense microbiota-derived indoles. Sci Rep. 2015;5:12689. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

24. Melnick MB, Noll E, Perrimon N. The Drosophila stubarista phenotype is associated with a dosage effect of the putative ribosome-associated protein D-p40 on spineless. Genetics. 1993;135:553–564. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

25. Budovskaya YV, et al. An elt-3/elt-5/elt-6 GATA transcription circuit guides aging in C. elegans. Cell. 2008;134:291–303. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

26. Sulston J, Hodgkin J. Methods. In: Wood WB, editor. The Nematode Caenorhabditis elegans. Vol 17 Cold Spring Harbor Press; Cold Spring Harbor, NY: 1988. [Google Scholar]

27. McCarter J, Bartlett B, Dang T, Schedl T. On the control of oocyte meiotic maturation and ovulation in Caenorhabditis elegans. Dev Biol. 1999;205:111–128. [PubMed] [Google Scholar]

28. Luo S, Kleemann GA, Ashraf JM, Shaw WM, Murphy CT. TGF-β and insulin signaling regulate reproductive aging via oocyte and germline quality maintenance. Cell. 2010;143:299–312. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

29. Jenq RR. How’s your microbiota? Let’s check your urine. Blood. 2015;126:1641–1642. [PubMed] [Google Scholar]

30. Weber D, et al. Low urinary indoxyl sulfate levels early after transplantation reflect a disrupted microbiome and are associated with poor outcome. Blood. 2015;126:1723–1728. [PubMed] [Google Scholar]

31. Richardson A, et al. Measures of healthspan as indices of aging in mice—a recommendation. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2016;71:427–430. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

32. Lithgow GJ. Stress response and aging in Caenorhabditis elegans. Results Probl Cell Differ. 2000;29:131–148. [PubMed] [Google Scholar]

33. Huffman DM, et al. Evaluating health span in preclinical models of aging and disease: Guidelines, challenges, and opportunities for geroscience. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2016;71:1395–1406. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

34. Hou JK, Lee D, Lewis J. Diet and inflammatory bowel disease: Review of patient-targeted recommendations. Clin Gastroenterol Hepatol. 2014;12:1592–1600. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

35. Sheehan D, Moran C, Shanahan F. The microbiota in inflammatory bowel disease. J Gastroenterol. 2015;50:495–507. [PubMed] [Google Scholar]

36. Shen J, Obin MS, Zhao L. The gut microbiota, obesity and insulin resistance. Mol Aspects Med. 2013;34:39–58. [PubMed] [Google Scholar]

37. Richards JL, Yap YA, McLeod KH, Mackay CR, Mariño E. Dietary metabolites and the gut microbiota: An alternative approach to control inflammatory and autoimmune diseases. Clin Transl Immunology. 2016;5:e82. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

38. Eckers A, et al. The aryl hydrocarbon receptor promotes aging phenotypes across species. Sci Rep. 2016;6:19618. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

39. Lindemans CA, et al. Interleukin-22 promotes intestinal-stem-cell-mediated epithelial regeneration. Nature. 2015;528:560–564. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

40. Lee JS, et al. AHR drives the development of gut ILC22 cells and postnatal lymphoid tissues via pathways dependent on and independent of notch. Nat Immunol. 2011;13:144–151. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

41. Hansen DA, Esakky P, Drury A, Lamb L, Moley KH. The aryl hydrocarbon receptor is important for proper seminiferous tubule architecture and sperm development in mice. Biol Reprod. 2014;90:8. [PubMed] [Google Scholar]

42. Saltzman JR, Kowdley KV, Perrone G, Russell RM. Changes in small-intestine permeability with aging. J Am Geriatr Soc. 1995;43:160–164. [PubMed] [Google Scholar]

43. Saltzman JR, Russell RM. The aging gut. Nutritional issues. Gastroenterol Clin North Am. 1998;27:309–324. [PubMed] [Google Scholar]

44. Franceschi C, et al. Inflamm-aging. An evolutionary perspective on immunosenescence. Ann N Y Acad Sci. 2000;908:244–254. [PubMed] [Google Scholar]

45. Franceschi C, Campisi J. Chronic inflammation (inflammaging) and its potential contribution to age-associated diseases. J Gerontol A Biol Sci Med Sci. 2014;69:S4–S9. [PubMed] [Google Scholar]

46. Booth C, Tudor G, Tudor J, Katz BP, MacVittie TJ. Acute gastrointestinal syndrome in high-dose irradiated mice. Health Phys. 2012;103:383–399. [PMC free article] [PubMed] [Google Scholar]

47. Ciorba MA, Stenson WF. Terapia probiótica em lesão intestinal induzida por radiação e reparo. Ann NY Acad Sci. 2009; 1165 :190–194. [ Artigo gratuito PMC ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]

48. Rouse M, Singh NP, Nagarkatti PS, Nagarkatti M. Os indóis atenuam o desenvolvimento de encefalomielite autoimune experimental pela indução da diferenciação recíproca de células T reguladoras e células Th17. Br J Pharmacol. 2013; 169 :1305–1321. [ Artigo gratuito PMC ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]

49. Cho HJ, et al. 3,3′-Diindolilmetano suprime a resposta inflamatória ao lipopolissacarídeo em macrófagos murinos. J Nutr. 2008; 138 :17–23. [ PubMed ] [ Google Scholar ]

50. Devlin AS, et al. Modulação de um soluto urêmico circulante por meio de manipulação genética racional da microbiota intestinal. Cell Host Microbe. 2016; 20 :709–715. [ Artigo gratuito do PMC ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]

51. Weijers D, Wagner D. Respostas transcricionais ao hormônio auxina. Annu Rev Plant Biol. 2016; 67 :539–574. [ PubMed ] [ Google Scholar ]

52. Huang H, Arocho GMR, Davis C, Yu L, Wang TTY. O consumo de vegetais crucíferos selecionados e suplementos dietéticos fitoquímicos de soja pode alterar a composição do microbioma intestinal. FASEB J. 2016; 30 (Suppl 1):1176.26. [ Google Scholar ]

53. Wischmeyer PE, McDonald D, Knight R. Papel do microbioma, probióticos e “terapia de disbiose” em doenças críticas. Curr Opin Crit Care. 2016; 22 :347–353. [ Artigo gratuito PMC ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]

54. Shi Y, et al. Transplante de microbiota fecal para colite ulcerativa: Uma revisão sistemática e meta-análise. PLoS One. 2016; 11 :e0157259. [ Artigo gratuito PMC ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]

55. Kunde S, et al. Segurança, tolerabilidade e resposta clínica após transplante fecal em crianças e adultos jovens com colite ulcerativa. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2013; 56 :597–601. [ PubMed ] [ Google Scholar ]

56. Li G, Young KD. A produção de indol pela triptofanase TnaA em Escherichia coli é determinada pela quantidade de triptofano exógeno. Microbiologia. 2013; 159 :402–410. [ PubMed ] [ Google Scholar ]

57. Datsenko KA, Wanner BL. Inativação em uma etapa de genes cromossômicos em Escherichia coli K-12 usando produtos de PCR. Proc Natl Acad Sci USA. 2000; 97 :6640–6645. [ Artigo gratuito PMC ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]

58. Brenner S. A genética de Caenorhabditis elegans . Genética. 1974; 77 :71–94. [ Artigo gratuito PMC ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]

59. Hill KL, L'Hernault SW. Análises de interações reprodutivas que ocorrem após acasalamentos heteroespecíficos dentro do gênero Caenorhabditis . Dev Biol. 2001; 232 :105–114. [ PubMed ] [ Google Scholar ]

60. Luo L, Reedy AR, Jones RM. Detecção de geração de espécies reativas de oxigênio e proliferação de células-tronco no intestino de Drosophila . Métodos Mol Biol. 2016; 1422 :103–113. [ PubMed ] [ Google Scholar ]

61. National Research Council . Guia para o Cuidado e Uso de Animais de Laboratório. 8ª Ed. National Academies Press; Washington, DC: 2011. [ Google Scholar ]

62. Meijering E, Dzyubachyk O, Smal I. Métodos para rastreamento de células e partículas. Métodos Enzymol. 2012; 504 :183–200. [ PubMed ] [ Google Scholar ]

63. Andrews S. 2010 FastQC: Uma ferramenta de controle de qualidade para dados de sequência de alto rendimento. Disponível em www.bioinformatics.babraham.ac.uk/projects/fastqc . Acessado em 20 de junho de 2016.

64. Martin M. Cutadapt remove sequências adaptadoras de leituras de sequenciamento de alto rendimento. EMBnet J. 2011; 17 :10–12. [ Google Scholar ]

65. Dobin A, et al. STAR: Alinhador universal ultrarrápido de RNA-seq. Bioinformática. 2013; 29 :15–21. [ Artigo gratuito PMC ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]

66. Li H, et al. 1000 Genome Project Data Processing Subgroup O formato de alinhamento/mapa de sequência e SAMtools. Bioinformática. 2009; 25 :2078–2079. [ Artigo gratuito do PMC ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]

67. Anders S, Pyl PT, Huber W. HTSeq—Uma estrutura Python para trabalhar com dados de sequenciamento de alto rendimento. Bioinformática. 2015; 31 :166–169. [ Artigo gratuito do PMC ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]

68. Love MI, Huber W, Anders S. Estimativa moderada de alteração de dobra e dispersão para dados de RNA-seq com DESeq2. Genome Biol. 2014; 15 :550. [ Artigo gratuito PMC ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]

69. Carbon S, et al. AmiGO Hub; Web Presence Working Group AmiGO: Acesso on-line a dados de ontologia e anotação. Bioinformática. 2009; 25 :288–289. [ Artigo gratuito do PMC ] [ PubMed ] [ Google Scholar ]